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(2R,3R,4S,5S,6S)-heptane-1,2,3,4,5,6-hexaol
(2R,3R,4S,5S,6S)-heptane-1,2,3,4,5,6-hexaol | 882982-84-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5S,6S)-heptane-1,2,3,4,5,6-hexaol
英文别名
7-deoxy-D-glycero-D-allo-heptitol;(2r,3r,4s,5s,6s)-Heptane-1,2,3,4,5,6-hexaol;(2R,3R,4S,5S,6S)-heptane-1,2,3,4,5,6-hexol
CAS
882982-84-5
化学式
C
7
H
16
O
6
mdl
——
分子量
196.2
InChiKey
CCLARULDIPFTCP-FHKSGDNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.7
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
121
氢给体数:
6
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D-glycero-D-allo-heptose
22224-55-1
C
7
H
14
O
7
210.184
D-阿洛糖
D-Allose
6038-51-3
C
6
H
12
O
6
180.158
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,4S,5S,6S)-heptane-1,2,3,4,5,6-hexaol
在
三乙胺
、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
来自嗜热细菌酸土脂环杆菌的 N-酰化细菌霍烷己醇-甘露糖酰胺。
摘要:
描述了通过半制备型 HPLC 和带 ESI 的 RP-HPLC 鉴定来自嗜热细菌酸土脂环杆菌的各种 N-酰化细菌霍烷己醇-甘露糖酰胺的分子种类。我们使用三重四极杆质谱仪、(1)H 和(13)C NMR 来分析这种复杂的脂质。还测量了两种化合物的 CD 光谱(模型化合物--7-脱氧-D:-甘油-D:-通过立体定向合成获得的-异庚糖醇,以及一种分离的藿烷衍生物),并确定了两种化合物的绝对构型。在上述所有方法的基础上,我们确定了一类新的细菌hopanes的完整结构,以各种N-酰化的bacteriohopanehexol-mannosamides为代表。
DOI:
10.1007/s11745-010-3482-4
作为产物:
描述:
D-阿洛糖
在
盐酸
、 5% Pd-BaSO4 、
水
、
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
(2R,3R,4S,5S,6S)-heptane-1,2,3,4,5,6-hexaol
参考文献:
名称:
来自嗜热细菌酸土脂环杆菌的 N-酰化细菌霍烷己醇-甘露糖酰胺。
摘要:
描述了通过半制备型 HPLC 和带 ESI 的 RP-HPLC 鉴定来自嗜热细菌酸土脂环杆菌的各种 N-酰化细菌霍烷己醇-甘露糖酰胺的分子种类。我们使用三重四极杆质谱仪、(1)H 和(13)C NMR 来分析这种复杂的脂质。还测量了两种化合物的 CD 光谱(模型化合物--7-脱氧-D:-甘油-D:-通过立体定向合成获得的-异庚糖醇,以及一种分离的藿烷衍生物),并确定了两种化合物的绝对构型。在上述所有方法的基础上,我们确定了一类新的细菌hopanes的完整结构,以各种N-酰化的bacteriohopanehexol-mannosamides为代表。
DOI:
10.1007/s11745-010-3482-4
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