11-(2-cyclopenten-1-yl)undecanoic acid | 94300-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-(2-cyclopenten-1-yl)undecanoic acid
• 英文别名: (+/-)-1-(cyclopenten-(2)-yl)-undecanoic acid-(11)；11-cyclopent-2-enyl-undecanoic acid；(+/-)-1-(Cyclopenten-(2)-yl)-undecansaeure-(11)；11-Cyclopent-2-enyl-undecansaeure；Hydnocarpic acid；Hydnocarpsaeure；2-Cyclopentene-1-undecanoic acid；11-cyclopent-2-en-1-ylundecanoic acid
• CAS: 94300-40-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: SRELFLQJDOTNLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2025.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-cyclopenten-1-yl)undecanoic acid 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 十二烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Barrowcliff; Power, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-cyclopent-2-enyl-10-semicarbazono-undecanoic acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 11-(2-cyclopenten-1-yl)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diaper; Smith, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• 包含奥利司他与GLP-1受体激动剂的组合物 及其用途
  申请人：中山万汉制药有限公司

  公开号：CN109010310B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种包含奥利司他与GLP‑1受体激动剂的组合物及其用途。本发明提供的包含奥利司他与GLP‑1受体激动剂的组合物，包含奥利司他，以及包含GLP‑1受体激动剂与共聚物的纳米粒。本发明提供的包含奥利司他与GLP‑1受体激动剂的组合物可以实现奥利司他与GLP‑1受体激动剂的联合口服用药，生物利用度高，具有良好的抑制体重增加和减肥效果。