ethyl 3-[(2-hydroxyethyl)amino]propanoate | 3705-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(2-hydroxyethyl)amino]propanoate
• 英文别名: Ethyl N-(2-hydroxyethyl)-3-aminopropionate；N-(β-Hydroxyethyl)-β-alanin-ethylester；ethyl N-(2-hydroxyethyl)-β-alaninate；N-(2-hydroxy-ethyl)-β-alanine ethyl ester；N-(2-Hydroxy-aethyl)-β-alanin-aethylester；ethyl N-(2-hydroxyethyl)-beta-alaninate；ethyl 3-(2-hydroxyethylamino)propanoate
• CAS: 3705-57-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• mdl: MFCD12178271
• 分子量: 161.201
• InChiKey: KFMUHEFRYACHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-176 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(2-hydroxyethyl)amino]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族三足氨基醇双核铜配合物氧化儿茶酚

  摘要：

  已制备并表征了一组具有乙基或丙基配体臂的不对称三足（氨基烷基）双（羟烷基）胺配体 H4-2 至 H4-6。这些配体与氢氧化铜和六氟磷酸铵、溴化铜 (II) 或三(三苯基膦) 溴化铜 (I) 反应生成双核和多核配合物。双核铜配合物 9a-f 催化 3,5-二叔丁基儿茶酚 (DTBC) 的氧化。铜中心的配位几何形状受侧臂长度的影响，导致 DTBC 氧化中配合物 9a-f 的不同反应性。在选定的情况下，替代制备程序导致配位聚合物 10a 和 10b 的形成。10a 中多（双核）阳离子的可逆形成说明顶端醇基团是不稳定的。固态结构不一定与溶液结构相同，也不代表催化活性物质。然而，电子光谱与溶液中的双核结构一致，如氧-铜-CT 的特征所示。对配合物 9a-9d 的类似催化活性的观察表明，双核配合物部分的两个铜离子不太可能桥接邻苯二酚的配位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200500554
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 丙烯酸乙酯 以100%的产率得到ethyl 3-[(2-hydroxyethyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  具有N2OS供体组的不对称三脚架配体：与镍（II）离子的配位化学和对亚磺酸盐络合物的空中氧化

  摘要：

  报道了先前未知的三脚架配体H4-1的合成。四齿配体配备有完全不对称的N2OS供体。它与Ni（OAc）2反应。4H2O或Ni（ClO4）2.6H2O生成多核镍（II）络合物[Ni（H-1-Imin）（OAc）] 2（2）（其中包含通过伯胺与伯胺反应获得的配位席夫碱）丙酮溶剂）和[Ni3（H3-1）（H2-1）2] -ClO4.H2O.3 MeCN（3）。DMF中的3溶液在暴露于空气中或通过H2O2水溶液易氧化，生成[Ni（H2-1-亚磺酸盐）] 2。2MeOH（4）。2-4的分子结构已经通过X射线衍射确定。配合物2在每个镍（II）离子周围呈现出严重扭曲的八面体配位几何形状。在这种情况下，配体的伯氨基与溶剂丙酮反应，生成与金属中心配位的席夫碱。3中的三核络合物阳离子的分子结构由两个亚基组成：一个具有N2S2呈正方形平面配位几何结构的镍原子和另一个具有三角-双锥体N2O2S配位环境的镍原子。双核

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2193::aid-chem2193>3.0.co;2-a

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ITEOS BELGIUM SA

  公开号：WO2021170797A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of the invention are inhibitors of ENT family transporter, especially of ENT1, and are useful as therapeutic compounds for the treatment of cancers. The invention also relates to the combined use of the pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives with an adenosine receptor antagonist, for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂化合物。本发明的化合物是ENT家族转运蛋白的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。该发明还涉及将嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。
• β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2017186303A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】（メタ）アクリル酸エステルを出発物質とする、高収率で高純度のβ−アルコキシプロピオン酸アミド、β−アミノプロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法。【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルとアルコ−ル又アミンのマイケル付加反応の生成物の式（１）で表すβ−置換プロピオン酸エステルを用いて、触媒として金属錯体の存在下、アミンとアミド化反応を行い、式（３）で表すβ−置換プロピオン酸アミドを取得。更に、β−置換プロピオン酸アミドの熱分解反応を触媒とし金属錯体の存在下で行い、アルコ−ル或いはアミンを脱離させ、目的化合物式（７）で表されるＮ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する方法。Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２・・・（１）、Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（３）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（７）【選択図】なし

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无
• Synthesis of a crosslinked polymer with a benzyl(triphenyl)phosphonium ionic liquid moiety and its catalytic activity
  作者：Xuezheng Liang

  DOI：10.1039/c5ra18507f

  日期：——

  A novel crosslinked polymer with a benzyl(triphenyl)phosphonium ionic liquid moiety was synthesized from triphenylphosphine and p-xylylene dichloride. The bulky IL molecules were inlaid in the polymeric framework, which avoided pore blocking and IL moiety release. The polymer had a high BET surface area and accessible active sites. The polymer was applied to catalyze the aza-Michael additions and gave

  由三苯基膦和对二甲苯二氯合成了具有苄基（三苯基）phosph离子液体部分的新型交联聚合物。庞大的IL分子镶嵌在聚合物骨架中，避免了孔阻塞和IL部分释放。该聚合物具有高的BET表面积和可及的活性位点。将该聚合物用于催化氮杂-迈克尔加成反应，并在几分钟内平均收率超过95.0％。该聚合物具有多个优点，例如高BET表面积，高活性和高稳定性，为绿色化学过程提供了巨大潜力。
• Promiscuous Behavior of Rhizomucor miehei Lipase in the Synthesis of N-Substituted β-Amino Esters
  作者：Leandro N. Monsalve、Florencia Gillanders、Alicia Baldessari

  DOI：10.1002/ejoc.201101624

  日期：2012.2

  acrylates by using lipases as catalysts is reported. Various lipases, mono- and bifunctional amines, alkyl acrylates, and reaction parameters were studied. Under the optimal conditions, Rhizomucor miehei lipase showed high selectivity. It catalyzed the formation of the Michael monoadduct as the only product in high yield and purity. Moreover, when diamines were used as nucleophiles, the lipase catalyzed the

  报道了使用脂肪酶作为催化剂将胺与丙烯酸酯的 aza-Michael 加成反应温和有效的方法。研究了各种脂肪酶、单和双官能胺、丙烯酸烷基酯和反应参数。在最佳条件下，米黑根霉脂肪酶表现出较高的选择性。它催化迈克尔单加合物的形成，作为唯一高产率和纯度的产物。此外，当使用二胺作为亲核试剂时，脂肪酶仅催化两个氨基之一的加成，在这种情况下显示出高底物特异性。Rhizomucor miehei 脂肪酶表现出的这种混杂和高度选择性的行为使我们能够获得 22 种 N 取代的 β-氨基酯，其中 15 种是新产品。
• Polymer, resist composition and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20010026904A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  A polymer comprising recurring units of formula (1) and having a Mw of 1,000-500,000 is provided. 1 R 1 is H, methyl or CH 2 CO 2 R 3 , R 2 is H, methyl or CO 2 R 3 , R 3 is alkyl, R 4 is H, alkyl, alkoxyalkyl or acyl, R 5 and R 15 are acid labile groups, and at least one of R 6 to R 9 is a carboxyl or hydroxyl-containing monovalent hydrocarbon group, and the reminders are H or alkyl, at least one of R 10 to R 13 is a monovalent hydrocarbon group containing a —CO 2 — partial structure, and the reminders are H or alkyl, R 14 is a polycyclic hydrocarbon group or polycyclic hydrocarbon-containing alkyl group, Z is a trivalent hydrocarbon group, k=0 or 1, x is>0, a, b, c and d are ≧0, satisfying x+a+b+c+d=1. A resist composition comprising the polymer has significantly improved sensitivity, resolution and etching resistance and is very useful in microfabrication.

  本发明提供了一种由式 (1) 重复单元组成且 Mw 为 1,000-500,000 的聚合物。 1 R 1 是 H、甲基或 CH 2 CO 2 R 3 , R 2 是 H、甲基或 CO 2 R 3 , R 3 是烷基，R 4 是 H、烷基、烷氧基烷基或酰基，R 5 和 R 15 是易受酸腐蚀的基团，R 6 至 R 9 是羧基或含羟基的单价烃基，且催化剂是 H 或烷基，R 10 至 R 13 是含有-CO 2 - 部分结构的单价烃基，而催化剂是 H 或烷基，R 14 是多环烃基或含多环烃基烷基，Z 是三价烃基，k&等于;0 或 1，x>0，a、b、c 和 d 是≧0，满足 x+a+b+c+d=1。 包含该聚合物的抗蚀剂组合物具有显著改善的灵敏度、分辨率和抗蚀刻性，在微细加工中非常有用。