benzyl 4-((2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 164518-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-((2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-4-(2-hydroxyethylamino)piperidine；benzyl 4-[(2-hydroxyethyl)amino]piperidin-1-carboxylate；Benzyl 4-[(2hydroxyethyl)amino]piperidin-1-carboxylate；benzyl 4-(2-hydroxyethylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 164518-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: BTOHYBWFMZQPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(1-{(2S)-3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-2-hydroxypropanoyl}piperidin-4-yl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，可用作治疗血栓症的药物，其化学式为（I）：其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基，W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基，a代表0、1或2，X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基，Y1代表-C（O）-、-S（O）-或-S（O）2-，A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环，X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基，Y2代表-C（O）-、-S（O）-、-S（O）2-或-C（=NR7）-，X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基，Z3代表-N（R4）-、-O-或一个键，Z1代表-C（R2）（R2'）-、-N（R2）-等，Z2代表-C（R3）（R3'）-、-N（R3）-等，或其盐。

  公开号：

  WO2005113504A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 C.I.酸性橙108 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到benzyl 4-((2-hydroxyethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，可用作治疗血栓症的药物，其化学式为（I）：其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基，W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基，a代表0、1或2，X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基，Y1代表-C（O）-、-S（O）-或-S（O）2-，A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环，X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基，Y2代表-C（O）-、-S（O）-、-S（O）2-或-C（=NR7）-，X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基，Z3代表-N（R4）-、-O-或一个键，Z1代表-C（R2）（R2'）-、-N（R2）-等，Z2代表-C（R3）（R3'）-、-N（R3）-等，或其盐。

  公开号：

  WO2005113504A1

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019018186A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。
• Therapeutic heterocycles which antagonize neurokinin receptors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05567700A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  Compounds of formula I ##STR1## wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中G、J、L、M、m和D具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES APTES A ETRE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995005377A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N^_-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle G, J, L, M, m et D ont n'importe laquelle des significations données dans le descriptif de l'invention, leurs N^_-oxydes et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, les procédés de préparation des composés de la formule (I) et leurs intermédiaires.

  化合物公式（I）中，G、J、L、M、m和D具有规范中给出的任何含义，它们的N^_-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物、制备化合物公式（I）和中间体的过程。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030187255A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Pharmaceutical compositions containing novel therapeutic heterocycles for use in diseases in which an NK2 receptor is implicated, processes for preparing and methods for using the same.

  含有新型治疗杂环的药物组合物，用于与NK2受体有关的疾病，制备方法和使用方法。
• Cyclic Amide Derivative, and Its Production and Use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070244118A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I)-: wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)-:其中R1表示可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W表示键或可选取代的二价链烃基，a表示0、1或2，X1表示可选取代的较低烷基或可选取代的较低烯基，Y1表示—C(O)—、—S(O)—或—S(O)2—，A表示可进一步取代的哌嗪环或可进一步取代的哌啶环，X2表示键或可选取代的较低烷基，Y2表示—C(O)—、—S(O)—、—S(O)2—或—C(═NR7)—，X3表示可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基，Z3表示—N(R4)—、—O—或键，Z1表示—C(R2)(R2′)—、—N(R2)—等，Z2表示—C(R3)(R3′)—、—N(R3)—等，或其盐。