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3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnane-11,20-dione | 38398-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnane-11,20-dione
英文别名
3alpha-Hydroxy-3beta-methyl-5alpha-pregnane-11,20-dione;(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnane-11,20-dione化学式
CAS
38398-25-3
化学式
C22H34O3
mdl
——
分子量
346.51
InChiKey
RGPOCQRBGMKZLF-IJXNWWNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnane-11,20-dione氢溴酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-[2-[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-11-oxo-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl]pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本文描述了式(I)的神经活性类固醇,或其药用可接受盐;其中(II),A,R1,R2,R3a,R4a,R4b,R5,R7a和R7b如本文所定义。在某些实施例中,这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物,以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉。
    公开号:
    WO2016061527A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylatesilica gellithiumpyridinium chlorochromate叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnane-11,20-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本文描述了式(I)的神经活性类固醇,或其药用可接受盐;其中(II),A,R1,R2,R3a,R4a,R4b,R5,R7a和R7b如本文所定义。在某些实施例中,这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物,以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉。
    公开号:
    WO2016061527A1
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文献信息

  • Steroidal anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03983111A1
    公开(公告)日:1976-09-28
    Steroid anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series are described, the steroids having a 3.alpha.-hydroxy group, a 17.alpha.-hydrogen atom, a 20-oxo group and at the 21-position a cyano, azido or basic amino group.
    描述了孕烷和19-去甲孕烷系列的类固醇麻醉药物,这些类固醇具有3.alpha.-羟基、17.alpha.-氢原子、20-酮基和在21-位置上的基、叠氮基或碱性基团。
  • Chemical compounds
    申请人:——
    公开号:US03943124A1
    公开(公告)日:1976-03-09
    Steroids of the androstane series having a 3.alpha.-hydroxy group, a 3.beta.-hydrogen or methyl group; a 10-hydrogen atom or methyl group, an 11-oxo group or two hydrogen atoms at the 11-position, a 17.alpha.-hydrogen atom, and a group at the 17.beta.-position which is esterified carboxyl group, an N-mono or di-substituted carbamoyl group, a cyano group, a formyl group or an acetalised formyl group; and the 3.alpha.-esters thereof. The steroids possess anaesthetic properties.
    雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团;10-氢原子或甲基基团,11-位置处的11-酮基团或两个氢原子,17.alpha.-氢原子,以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团,N-单或双取代的基甲酰基团,基团,甲酰基团或乙缩甲酰基团;以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。
  • Anaesthetic steroids of the androstance and pregnane series
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03953429A1
    公开(公告)日:1976-04-27
    Steroids of the androstane and pregnane series possessing a 2.alpha.-hydrogen or halogen or an alkyl group; a 3.alpha.-hydroxy or acyloxy group, a 3.beta.-hydrogen or alkyl group; an 11.beta.-hydrogen or hydroxy group or an epoxy group linked also to the 9-position; an 11.alpha.-hydrogen or alkyl or allyl group; or an 11-oxo group; a 16 hydrogen or halogen or a methyl or dimethyl group; a 20-oxo or ethylenedioxy group; and a 20-methyl or alkoxy group. The compounds may be unsaturated at the 1(2), 8(9) or 9(11) positions. The compounds possess anaesthetic properties.
    具有2.alpha.-氢或卤素或烷基;3.alpha.-羟基或酰氧基,3.beta.-氢或烷基;11.beta.-氢或羟基或环氧基,也与9位点连接;11.alpha.-氢或烷基或烯丙基;或11-酮基;16氢或卤素或甲基或二甲基基团;20-酮基或乙二氧基基团;和20-甲基或烷氧基团的雄甾烷孕甾烷系列类固醇。这些化合物在1(2)、8(9)或9(11)位点可能不饱和。这些化合物具有麻醉特性。
  • Anaesthetic steroids of the pregnane and 19-norpregnane series having a
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03959260A1
    公开(公告)日:1976-05-25
    Steroid anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series are described, the compounds possessing a 3.alpha.-hydroxy group, a 17.alpha.-hydrogen atom, a 20-oxo group and at the 21-position the residue of a sulphur nucleophile or a sulphone or sulphoxide grouping.
    本文描述了孕烷和19-去孕烷系列的类固醇麻醉药物,这些化合物具有3.alpha.-羟基团、17.alpha.-氢原子、20-酮基团以及在21-位置上的核烷基或磺酸酰或磺酸氧化物基团。
  • A COMPOUND, COMPOSITIONS THEREOF AND THIS COMPOUND FOR USE IN METHODS OF TREATING CNS DISORDERS
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3885352A1
    公开(公告)日:2021-09-29
    The present invention relates to the compound of the formula given below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is envisioned, in certain embodiments, to behave as a GABA modulator. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compound of the present invention and also provides this compound for use in methods of treatment, such as for inducing sedation and/or anesthesia.
    本发明涉及下式化合物或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中,该化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物,并提供了该化合物用于治疗方法,如诱导镇静和/或麻醉。
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