N-Acetyl-N'-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine | 41837-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-Acetyl-N'-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine
• 英文别名: N-Acetyl-N'-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]hydrazine；N'-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetohydrazide
• CAS: 41837-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 361.23
• InChiKey: ZNTCRVRFRFXCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Acetyl-N'-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。

  DOI：

  10.1135/cccc19830123

文献信息

• VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
  作者：VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF TRIAZOL-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Centaur Chemicals Pvt. Ltd.

  公开号：EP2250178A2

  公开（公告）日：2010-11-17
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF TRIAZOL-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOL-BENZODIAZÉPINE
  申请人：CENTAUR CHEMICALS PVT LTD

  公开号：WO2009069147A2

  公开（公告）日：2009-06-04

  An improved process for preparation of triazol-benzodiazepine derivatives, such as alprazolam, triazolam, brotizolam and etizolam, is presented. The process comprises a cyclization reaction of compound Formula (B) in toluene with catalytic amount of ptoluene sulphonic acid to obtain the triazol-benzodiazepine derivative of Formula (C) wherein R is (D) and X is hydrogen or halogen.
• S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
  作者：Zdeněk J. Vejdělek、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19830123

  日期：——

  Reactions of 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-thione (XVIII) and its 5-(2-chlorophenyl) analogue XIX with hydrazines of methylthio-, ethylthio-, cyclohexylthio-, phenylthio-, 4-tolylthio-, 4-chlorophenylthio-, benzylthio-, S-(2-dimethylaminoethyl)thio-, 2-furfurylthio- and 3-pyridylmethylthioacetic acid in boiling butanol gave substance VII and the title compounds VIII-XVII. The synthesis of hydrazines XXVIII-XXXII is described. The compounds prepared are very little toxic, have strong discoordinating activity and are very potent as anticonvulsant agents. In this line they are substantially more active than alprazolam (II) and are not far behind triazolam (III).

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。