N-Acetyl-N'-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine | 41837-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-Acetyl-N'-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine
• 英文别名: N-Acetyl-N'-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]hydrazine；N'-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetohydrazide
• CAS: 41837-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 361.23
• InChiKey: ZNTCRVRFRFXCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Acetyl-N'-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。

  DOI：

  10.1135/cccc19830123

文献信息

• VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
  作者：VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF TRIAZOL-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Centaur Chemicals Pvt. Ltd.

  公开号：EP2250178A2

  公开（公告）日：2010-11-17
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF TRIAZOL-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOL-BENZODIAZÉPINE
  申请人：CENTAUR CHEMICALS PVT LTD

  公开号：WO2009069147A2

  公开（公告）日：2009-06-04

  An improved process for preparation of triazol-benzodiazepine derivatives, such as alprazolam, triazolam, brotizolam and etizolam, is presented. The process comprises a cyclization reaction of compound Formula (B) in toluene with catalytic amount of ptoluene sulphonic acid to obtain the triazol-benzodiazepine derivative of Formula (C) wherein R is (D) and X is hydrogen or halogen.