3-fluoro-4-tert-butylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-tert-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-3-fluorobenzaldehyde；4-Tert-butyl-3-fluorobenzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: LDRUWSURFNHZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  山梨醇 、 3-fluoro-4-tert-butylbenzaldehyde 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4-bis(3-fluoro-4-tert-butylbenzyl)sorbitol
  参考文献：
  名称：

  DBS类聚烯烃成核剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种DBS类聚烯烃成核剂及其制备方法和应用，其中，DBS类聚烯烃成核剂为1,3:2,4-二(3-氟-4-叔丁基苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3,5-二氟-4-叔丁基-苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3,5-二氟-4-乙基-苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3-氟-4-乙基-苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3-氟-4-异丙基-苄基)山梨醇等。所述成核剂能够用来有效加快聚烯烃树脂的结晶化速度、提高其结晶度，使聚烯烃的透明性及表面光泽增加，提高其弯曲模量、拉伸屈服强度、热变形温度和冲击强度等，能明显改善传统山梨醇类成核剂加工过程中及透明料有刺激性气味的问题，从而可用于食品及医药包装材料的加工。

  公开号：

  CN105622627A
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3-fluoro-4-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。

  公开号：

  WO2022198196A1

文献信息

• [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2018145217A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention provides compound having a structure of Formula (I): (I) Uses of such compounds for treatment of ERG, FLI1, ETV4, or ETV1 -mediated indications, including cancer. Also provided are pharmaceutical composition and methods of treating ERG, FLI1, ETV4, or ETV1-mediated indications, including cancer. The cancer may be selected from the group consisting of: prostate cancer, Ewing's sarcoma, breast cancer or pancreatic cancer.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：(I)：(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途，包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法，包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。
• 山梨醇衍生物及由其合成的DBS类聚烯烃成核剂的制备方法及应用
  申请人：苏州亚培克生物科技有限公司

  公开号：CN105732315A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明涉及一种山梨醇衍生物及由其合成的DBS类聚烯烃成核剂的制备方法及应用，其中山梨醇衍生物包括1?(2?丁烯基)山梨醇、1?丁基山梨醇、1?(2?甲基烯丙基)山梨醇、1?异丁基山梨醇、1?乙烯基山梨醇、1?乙基山梨醇等。本发明公开一系列新的山梨醇衍生物；制得的成核剂无味，有效改善现有成核剂的气味问题；本发明成核剂有效加快聚烯烃树脂的结晶化速度、提高其结晶度,使聚烯烃的透明性及表面光泽增加,提高其弯曲模量、拉伸屈服强度、热变形温度和冲击强度等理化性能；且制备方法步骤简洁，易于实现工业化生产。
• Homolytic Alkylations of Highly Electron-deficient Aromatic Compounds Involving Electron and Proton Transfers
  作者：Byeong Hyo Kim、Yoon Seok Lee、Doo Byung Lee、Insik Jeon、Young Moo Jun、Woonphil Baik、Glen A. Russell

  DOI：10.1039/a805297b

  日期：——

  Regioselective homolytic alkylations leading to substitution for highly electron-deficient aromatics such as fluoro- or trifluoromethyl-substituted benzaldehydes and benzonitriles are observed via electron transfer chain processes in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane.

  在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的存在下，通过电子转移链过程观察到区域选择性的均质烷基化反应，该反应导致高度电子不足的芳族化合物的取代，例如氟或三氟甲基取代的苯甲醛和苄腈。
• CCR6 COMPOUNDS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20150175547A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I) are provided which are useful in the treatment of diseases or conditions modulated at least in part by CCR6:

  提供了化学式（I）的化合物，这些化合物在治疗至少部分受CCR6调节的疾病或病况方面是有用的：
• CN106065003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——