2-iodo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 349110-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-iodo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 349110-09-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃INO
• 分子量: 391.131
• InChiKey: YYPVBCJFIVCJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.17h， 生成 methyl 3-(5-oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-indolo[3,2-c]isoquinolin-11(6H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-（甲氧羰基）乙基作为可移动的N保护基：钯（II）催化炔烃分子内缩合反应合成吲哚异喹啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化的在两个芳环的邻位带有N-甲基-N- [2-（甲氧基羰基）乙基]氨基和氨基羰基的1,2-二芳基乙炔的双环化反应得到四环N- [ 2-（甲氧基羰基）乙基]吲哚异喹啉酮类化合物的收率高至优异。在碱性条件（DBU，DMF，120°C）下，N- [2-（甲氧羰基）乙基]基很容易被除去，以极好的收率得到相应的带有游离吲哚基氮的四环。在其他Pd（II）和Pd（0）催化和硒介导的转化中说明了作为可移动N保护基的2-（甲氧羰基）乙基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00526
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 间氨基三氟甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-iodo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒药物中应用

  摘要：

  本发明属于抗冠状病毒药物发现技术领域，公开了一种苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒中的应用，本发明涉及邻碘苯甲酰胺衍生物的合成；苯并异硒唑酮衍生物制备，相应的邻碘苯甲酰胺衍生物、硒氰酸钾碘化亚铜、1，10‑菲啰啉、碳酸铯溶于DMF，在氮气保护下，搅拌反应，反应液用乙酸乙酯萃取、水洗、干燥、浓缩，经柱层析得到苯并异硒唑酮衍生物。本发明旨在发展抑制3CL蛋白酶活性更强、抗病毒活性更高、毒性低的抗冠状病毒的药物。本发明提供了苯并异硒唑酮衍生物在抗冠状病毒方面的应用，涉及苯并异硒唑酮衍生物用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物中的应用，以及用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物组合物。

  公开号：

  CN112110877B

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Discovery and Mechanism of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
  作者：Sarah Huff、Indrasena Reddy Kummetha、Shashi Kant Tiwari、Matthew B. Huante、Alex E. Clark、Shaobo Wang、William Bray、Davey Smith、Aaron F. Carlin、Mark Endsley、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00566

  日期：2022.2.24

  coronavirus 2 (SARS-CoV-2), presents an urgent public health crisis. Without available targeted therapies, treatment options remain limited for COVID-19 patients. Using medicinal chemistry and rational drug design strategies, we identify a 2-phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one class of compounds targeting the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). FRET-based screening against recombinant SARS-CoV-2 Mpro identified

  一种新的冠状病毒——严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的出现，提出了紧迫的公共卫生危机。如果没有可用的靶向治疗，COVID-19 患者的治疗选择仍然有限。使用药物化学和合理的药物设计策略，我们确定了针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro )的 2-phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one 类化合物。基于 FRET 的重组 SARS-CoV-2 M pro筛选确定了六种抑制蛋白水解的化合物，IC 50值为纳摩尔。预孵育稀释实验和分子对接确定了对 SARS-CoV-2 M pro的抑制作用可以通过共价或非共价机制发生，并确定铅 E04竞争性抑制 M pro 。铅 E24 以纳摩尔 EC 50值 (844 nM) 抑制 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中的病毒复制，并进一步证实会损害 SARS-CoV-2 在人肺上皮细胞和人诱导的多能干细胞中的复制-衍生的
• Optimization of the first small-molecule relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) agonists: Activation results in an antifibrotic gene expression profile
  作者：Kenneth J. Wilson、Jingbo Xiao、Catherine Z. Chen、Zaohua Huang、Irina U. Agoulnik、Marc Ferrer、Noel Southall、Xin Hu、Wei Zheng、Xin Xu、Amy Wang、Courtney Myhr、Elena Barnaeva、Emmett R. George、Alexander I. Agoulnik、Juan J. Marugan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.008

  日期：2018.8

  of >350,000 compounds against a human relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) transfected HEK293 cell line identified 2-acetamido-N-phenylbenzamides 1 and 3 with modest agonist activity. An extensive structure-activity study has been undertaken to optimize the potency, efficacy, and physical properties of the series, resulting in the identification of compound 65 (ML-290), which has excellent

  针对人类松弛素/胰岛素样家族肽受体（RXFP1）转染的HEK293细胞系进行的> 350,000种化合物的剂量响应定量高通量筛选（qHTS），确定了具有适度激动剂活性的2-乙酰氨基-N-苯基苯甲酰胺1和3。进行了广泛的结构活性研究，以优化该系列产品的效能，功效和物理特性，从而鉴定出化合物65（ML-290），该化合物具有出色的体内PK特性以及高水平的全身暴露。以65为例，该系列产生了RXFP1一流的小分子激动剂，并且是抗纤维化基因的有效激活剂。
• N-Phenylbenzamide derivatives as alternative oxidase inhibitors: Synthesis, molecular properties, 1H-STD NMR, and QSAR
  作者：Paulo C.S. Costa、Mario R.O. Barsottini、Maria L.L. Vieira、Bárbara A. Pires、Joel S. Evangelista、Ana C.M. Zeri、Andrey F.Z. Nascimento、Jaqueline S. Silva、Marcelo F. Carazzolle、Gonçalo A.G. Pereira、Maurício L. Sforça、Paulo C.M.L. Miranda、Silvana A. Rocco

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127903

  日期：2020.5

  DRX and 1H-NMR-STD. Single crystal X-ray diffraction showed intra- and intermolecular interactions of 3FH in solid-state and elucidated its 3D structural configuration. 1H-NMR-STD allowed us to derive protein-ligand interactions in a membrane-mimetic system and evidenced an outstanding interaction of 3FH with this enzyme. Results of both biological assays were used as input to Quantitative Structure-Activity

  摘要 在目前的工作中，制备了 117 种 N-苯基苯甲酰胺 (NPD)，并针对来自真菌病原体 Moniliophthora perniciosa 的重组 AOX 进行了评估。1H、13C NMR、FTIR 和质谱提供了 NPD 的结构信息。使用模型酵母毕赤酵母在两种不同的测定中测试文库化合物作为替代氧化酶抑制剂：细胞生长和耗氧量测定。活性最强的化合物 3FH 通过 DRX 和 1H-NMR-STD 进一步表征。单晶 X 射线衍射显示固态 3FH 的分子内和分子间相互作用，并阐明了其 3D 结构构型。1H-NMR-STD 使我们能够在膜模拟系统中推导出蛋白质-配体相互作用，并证明了 3FH 与这种酶的显着相互作用。
• Modulators of the relaxin receptor 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US10125112B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  公开了人类松弛素受体1的调节剂，例如式（I），其中A、R1和R2如本文所定义，可用于治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康问题，例如心血管疾病。还公开了一种组合物，该组合物包含药学上合适的载体和至少一种本公开的化合物，以及一种治疗干预哺乳动物健康的方法，该哺乳动物的健康是由人类松弛素受体1介导的。