4-(2-dimethylamino-ethoxy)-2-nitrophenylamine | 672961-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-dimethylamino-ethoxy)-2-nitrophenylamine
• 英文别名: 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2-nitroaniline；4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-nitroaniline
• CAS: 672961-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: RUAMGRRZPDAVIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-dimethylamino-ethoxy)-2-nitrophenylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 7-Azaindole Derivatives as Selective Covalent Fibroblast Growth Factor Receptor 4 Inhibitors for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00255
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[2-N,N-dimethylaminoethoxy]-2-nitrophenyl}acetamide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(2-dimethylamino-ethoxy)-2-nitrophenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。

  公开号：

  WO2004022534A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• JAK-2 modulators and methods of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08088767B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体来说，本发明涉及JAK-2的抑制剂、用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物、在细胞中抑制JAK-2的方法，包括将需要抑制JAK-2的细胞与本发明的化合物或制药组合物中含有的化合物接触。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病症的方法，包括向患者投与本发明的化合物组成的制药组合物。
• JAK-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Galan Adam Antoni

  公开号：US20100136136A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体而言，本发明涉及JAK-2的抑制剂，以及用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物，包括通过将含有本发明化合物的化合物或制药组合物与需要抑制JAK-2的细胞接触来抑制JAK-2的细胞方法。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病状的方法，包括向患者施用包含本发明化合物的制药组合物。
• Pyrimidine FGFR4 inhibitors
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US09434697B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I式化合物可作为FGFR4抑制剂使用，并提供了使用方法。