N,N-diethyl-o-iodophenylacetamide | 76016-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-o-iodophenylacetamide
• 英文别名: N,N-diethyl(o-iodophenyl)acetamide；N,N-diethyl-2-(2-iodophenyl)acetamide
• CAS: 76016-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₆INO
• 分子量: 317.17
• InChiKey: CFGOQZDHELBIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铜 、 N,N-diethyl-o-iodophenylacetamide 、 2,6-二氯苯胺 在 碘化亚铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以81.4%的产率得到diclofenac diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid and

  摘要：

  披露了一种制备o-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸（双氯芬酸）或其药理学上可接受的酸盐的方法，该方法包括用碱水解N,N-二取代的o-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酰胺衍生物。还披露了一种用于制备双氯芬酸的新中间体，即N,N-二取代的o-卤代苯乙酰胺，其中卤素是碘或溴。

  公开号：

  US04283532A1

文献信息

• A new palladium-catalyzed synthesis of 3-substituted 2-aryliden-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones
  作者：Emanuela Brocato、Carlo Castagnoli、Marta Catellani、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60208-3

  日期：1992.11

  Sequential oxidative additions of ortho-alkoxycarbonylmethylene or alkylamidomethylene-substituted aryl iodides, carbon monoxide insertion, reductive coupling with terminal alkynes, nucleophilic attack by the activated methylene group, and protonation with metal elimination afford the title compounds in a one-pot catalytic process.

  的顺序氧化加成邻-alkoxycarbonylmethylene或alkylamidomethylene取代的芳基碘化物，一氧化碳插入，与末端炔烃，由激活的亚甲基基团的亲核攻击还原偶联，质子化和用金属消除得到标题化合物中的一釜催化方法。
• US4283532A
  申请人：——

  公开号：US4283532A

  公开（公告）日：1981-08-11