(E)-4-phenyl-2-(2-((1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazinyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-phenyl-2-(2-((1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazinyl)thiazole
• 英文别名: N-[(E)-[3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅S
• 分子量: 435.552
• InChiKey: DGGXKVQYTJJSBW-JVWAILMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-((1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)carbamohydrazonothioic acid 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(E)-4-phenyl-2-(2-((1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazinyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，具体而言，涉及一种化合物、制备方法及应用。所述的化合物为含有噻唑和吡唑骨架的席夫碱化合物，其是利用计算机辅助药物设计方法设计出的，并通过了分子对接测试，证明其与FabH有较大的结合能，可作为FabH抑制剂，具有较好的抗菌活性、低毒性和低溶血性等优点。

  公开号：

  CN109265454B

文献信息

• Green synthesis of 2-hydrazonyl-4-phenylthiazoles using KIT-6 mesoporous silica coated magnetite nanoparticles
  作者：Mohammad Nikpassand、Leila Zare Fekri、Sina Sanagou

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.08.044

  日期：2017.1

  A clean and environmentally benign route to synthesize a series of some benzothiazole derivatives using the reaction between various synthetized aldehydes, thiosemicarbazide and different acetophenones and N-bromosuccinimide as a substrate instead of haloacetophenones reported in the previous reactions in the presence of a catalytic amount of Korea advanced institute of science and technology cubic

  使用各种合成的醛，硫代氨基脲与不同的苯乙酮和N-溴丁二酰亚胺为底物，而不是先前反应中报道的卤代苯乙酮之间的反应，在有催化量的韩国的情况下，采用清洁环保的方法合成一系列苯并噻唑衍生物先进的科学技术学院报道了立方有序介孔二氧化硅包覆的磁铁矿纳米粒子，因为高度有序的大孔纳米粒子。本方法提供了许多优点，例如水性介质，优异的产率，简单的方法，温和的条件和减少的环境影响。回收催化剂并重新使用。所有合成的化合物均通过IR，NMR和元素分析进行​​了表征。
• One-pot synthesis of 2-hydrazonyl-4-phenylthiazoles via [PDBMDIm]Br-catalyzed reaction under solvent-free conditions
  作者：Mohammad Nikpassand、Leila Zare Fekri、Sina Sanagou

  DOI：10.1515/hc-2016-0024

  日期：2016.8.1

  A clean and environmentally benign route for the preparation of substituted thiazoles 4a–k via a three component reaction of an aldehyde, thiosemicarbazide and a bromoacetophenone in the presence of 3,3′-(pentane-1,5-diyl)bis(1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium) bromide is reported. The present methodology offers several advantages such as solvent-free conditions, excellent yields, simple procedure, mild conditions and reduced environmental consequences. The ionic liquid can be recovered and reused. All synthesized compounds were characterized by IR, NMR and elemental analysis.

  摘要：报道了一种清洁、环保的方法，通过在3,3′-(戊烷-1,5-二基)二(1,2-二甲基-1H-咪唑-3-ium)溴化物存在下，利用醛、硫脲和溴乙酰苯酮的三组分反应制备取代噻唑4a–k。该方法具有无溶剂条件、优异产率、简单操作、温和条件和减少环境影响等多种优点。离子液体可以回收和重复使用。所有合成化合物均通过红外光谱、核磁共振和元素分析进行了表征。
• 一种化合物、制备方法及应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN109265454B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明涉及化学合成领域，具体而言，涉及一种化合物、制备方法及应用。所述的化合物为含有噻唑和吡唑骨架的席夫碱化合物，其是利用计算机辅助药物设计方法设计出的，并通过了分子对接测试，证明其与FabH有较大的结合能，可作为FabH抑制剂，具有较好的抗菌活性、低毒性和低溶血性等优点。