5-Amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide | 227327-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 5-amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；5-Amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-5-amino-2-chlorobenzamide
• CAS: 227327-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O
• 分子量: 318.846
• InChiKey: OOZYHAYVTFPQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide 以 乙醇 、 水 、 原甲酸三乙酯 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-methylamino-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了戊二酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US06201024B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent adamantane amide P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the adamantane high throughput screening hit I resulting in the discovery of a number of potent P2X(7) antagonists. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.034

文献信息

• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US20010003121A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Discovery of Potent and Selective Adamantane-Based Small-Molecule P2X₇ Receptor Antagonists/Interleukin-1β Inhibitors
  作者：Mark Furber、Lilian Alcaraz、Janice E. Bent、Armin Beyerbach、Keith Bowers、Martin Braddock、Moya V. Caffrey、David Cladingboel、John Collington、David K. Donald、Malbinder Fagura、Frank Ince、Elizabeth C. Kinchin、Celine Laurent、Mandy Lawson、Timothy J. Luker、Michael M. P. Mortimore、Austen D. Pimm、Robert J. Riley、Nicola Roberts、Mark Robertson、Jill Theaker、Philip V. Thorne、Richard Weaver、Peter Webborn、Paul Willis

  DOI：10.1021/jm700949w

  日期：2007.11.1

  A novel series of antagonists of the human P2X(7) receptor is describcd Modification of substituents enabled identification of compounds selective for the rat P2X(7) receptor and provides useful pharmacological tools for evaluation of the role of P2X(7) in disease.
• ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1036059B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6201024B1
  申请人：——

  公开号：US6201024B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6258838B1
  申请人：——

  公开号：US6258838B1

  公开（公告）日：2001-07-10