2-Chloro-5-piperazin-1-yl-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Chloro-5-piperazin-1-yl-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-piperazin-1-yl-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-2-chloro-5-piperazin-1-ylbenzamide
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₃O
• 分子量: 387.953
• InChiKey: SZEATWKNDKWXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 5-Amino-2-chloro-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title compound as a white solid (0.90 g)的产率得到2-Chloro-5-piperazin-1-yl-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US06492355B1

文献信息

• Adamantane derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06492355B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention provides compounds of general formula in which m, A, R1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• US6492355B1
  申请人：——

  公开号：US6492355B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Discovery of Potent and Selective Adamantane-Based Small-Molecule P2X₇ Receptor Antagonists/Interleukin-1β Inhibitors
  作者：Mark Furber、Lilian Alcaraz、Janice E. Bent、Armin Beyerbach、Keith Bowers、Martin Braddock、Moya V. Caffrey、David Cladingboel、John Collington、David K. Donald、Malbinder Fagura、Frank Ince、Elizabeth C. Kinchin、Celine Laurent、Mandy Lawson、Timothy J. Luker、Michael M. P. Mortimore、Austen D. Pimm、Robert J. Riley、Nicola Roberts、Mark Robertson、Jill Theaker、Philip V. Thorne、Richard Weaver、Peter Webborn、Paul Willis

  DOI：10.1021/jm700949w

  日期：2007.11.1

  A novel series of antagonists of the human P2X(7) receptor is describcd Modification of substituents enabled identification of compounds selective for the rat P2X(7) receptor and provides useful pharmacological tools for evaluation of the role of P2X(7) in disease.