l-Tryptophyl-l-methionyl-l-aspartyl-l-phenylalanine | 35144-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: l-Tryptophyl-l-methionyl-l-aspartyl-l-phenylalanine
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 35144-91-3
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₇S
• 分子量: 597.692
• InChiKey: IMBSBQAIIXMNSC-BIHRQFPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1038.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  四肽胃泌素	cholecystokinin-4	1947-37-1	C29H36N6O6S	596.707

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-Tryptophyl-l-methionyl-l-aspartyl-l-phenylalanine 在 Bacillus licheniformis serine endoprotease 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 四肽胃泌素
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽的酶促C末端酰胺化

  摘要：

  在本文中，我们描述了两种通用且高产的酶促方法，可将半保护的氨基酸和肽基C末端α-羧酸转化为它们相应的酰胺。在第一种方法中，分别使用脂肪酶南极假丝酵母脂肪酶-B（Cal-B），在第二种方法中，分别使用蛋白酶枯草杆菌蛋白酶A。我们发现，通过使用α-羧酸的铵盐代替单独的氨源，酶促酰胺化反应的进行速度大大加快，而没有副反应，并且使产物收率接近定量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.039

文献信息

• ADSORPTION-RESISTANT ACRYLIC COPOLYMER FOR FLUIDIC DEVICES
  申请人：Liu Jikun

  公开号：US20100056740A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A copolymer is used for fluidic devices that require surfaces nonreactive with biomolecules. The copolymer is the reaction product of Compound A having the formula: and Compound B having the formula where the R groups are the same or different and are selected from hydrogen, and alkyl groups with 4 carbons or less, where n is the same or different and is greater than 3.
• [EN] ADSORPTION-RESISTANT ACRYLIC COPOLYMER FOR FLUIDIC DEVICES<br/>[FR] COPOLYMÈRE ACRYLIQUE RÉSISTANT À L'ADSORPTION POUR DES DISPOSITIFS FLUIDIQUES
  申请人：UNIV BRIGHAM YOUNG

  公开号：WO2007147086A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] A copolymer is used for fluidic devices that require surfaces nonreactive with biomolecules. The copolymer is the reaction product of Compound (A) having the formula: and Compound (B) having the formula: where the R groups are the same or different and are selected from hydrogen, and alkyl groups with 4 carbons or less, where n is the same or different and is greater than 3.
  [FR] La présente invention concerne un copolymère qui est utilisé pour des dispositifs fluidiques qui requièrent des surfaces non réactives avec des biomolécules. Le copolymère est le produit de réaction de composé A ayant la formule : et de composé B ayant la formule où les groupes R sont identiques ou différents et sont choisis parmi un hydrogène, et des groupes alkyle ayant 4 carbones ou moins, où n est identique ou différent et est supérieur à 3.
• Enzymatic C-terminal amidation of amino acids and peptides
  作者：Timo Nuijens、Elena Piva、John A.W. Kruijtzer、Dirk T.S. Rijkers、Rob M.J. Liskamp、Peter J.L.M. Quaedflieg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.039

  日期：2012.7

  enzymatic approaches for the conversion of semi-protected amino acid and peptidyl C-terminal α-carboxylic acids into their corresponding amides. In the first approach, the lipase Candida antarctica lipase-B (Cal-B), and in the second approach, the protease Subtilisin A, are used, respectively. We found that by using the ammonium salt of the α-carboxylic acid instead of separate ammonia sources, the enzymatic

  在本文中，我们描述了两种通用且高产的酶促方法，可将半保护的氨基酸和肽基C末端α-羧酸转化为它们相应的酰胺。在第一种方法中，分别使用脂肪酶南极假丝酵母脂肪酶-B（Cal-B），在第二种方法中，分别使用蛋白酶枯草杆菌蛋白酶A。我们发现，通过使用α-羧酸的铵盐代替单独的氨源，酶促酰胺化反应的进行速度大大加快，而没有副反应，并且使产物收率接近定量。