D-丝氨酰胺盐酸盐 | 122702-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丝氨酰胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-2-amino-3-hydroxypropanamide hydrochloride
• 英文别名: D(+)-serine amide hydrochloride；(2R)-2-amino-3-hydroxypropanamide;hydrochloride
• CAS: 122702-20-9
• 化学式: C₃H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 140.57
• InChiKey: VURWDDZIWBGXCK-HSHFZTNMSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-丝氨酰胺盐酸盐 、 苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以461 g的产率得到C₁₀H₁₄N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  一种手性N-叔丁氧羰基吗啉-3-羧酸的制备 方法

  摘要：

  本发明提供一种手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)手性丝胺酰胺与氨基保护剂进行氨基保护反应，得到式I所示化合物；(2)式I所示化合物与环氧乙烷进行反应，得到式II所示化合物；(3)式II所示化合物进行环合反应，生成的产物与甲醇进行酯化反应，得到式III所示化合物；(4)式III所示化合物在脱保护剂和Boc保护试剂的存在下进行反应，得到式IV所示化合物；(5)式IV所示化合物进行水解反应，得到目标产物。所述制备方法中的原料易得，不涉及危险性或致敏性物料，反应条件温和，能够得到高光学活性的手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸，适于工业化的放大生产。

  公开号：

  CN111533708B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 镍 作用下， 生成 D-丝氨酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Mitsui; Imaizumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013070657A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处，或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍，以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法，以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
• Process for the preparation of cephem derivatives and intermediates
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05128465A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  A cephem derivative represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 means a fluorine-substituted lower alkyl and A.sub.1 denotes a cyclic or acyclic ammonio group, or a non-toxic salt thereof, is prepared by reacting a compound represented by the following formula: ##STR2## wherein A.sub.1 has the same meaning as defined above, with another compound represented by the following formula: ##STR3## wherein R.sub.1 has the same meaning as defined above, and if necessary, removing the protecting groups.

  一种头孢烯衍生物，其结构如以下公式所示：##STR1## 其中R1表示氟取代的低级烷基，A1表示环状或非环状的铵基团，或其无毒盐，通过以下方法制备：将结构如以下公式所示的化合物：##STR2## 其中A1具有上述定义的相同含义，与结构如以下公式所示的另一化合物反应：##STR3## 其中R1具有上述定义的相同含义，并在必要时去除保护基团。
• Losse et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 8, p. 339,342
  作者：Losse et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/227695
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——