(3R)-6-bromo-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 868367-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-6-bromo-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (3R)-6-Bromo-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl (3R)-6-bromo-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 868367-20-8
• 化学式: C₂₆H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 506.42
• InChiKey: GJJGSOLPOJFHLU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-6-bromo-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到(3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性卤代化和随后的铃木-宫浦联到双环2-吡啶酮上。

  摘要：

  描述了6-溴-8-碘二氢噻唑环稠合的2-吡啶酮的选择性合成。这些卤化的2-吡啶酮通过顺序的Suzuki-Miyaura偶联选择性地芳基化。该方法可以有利地用于合成取代的环稠合的2-吡啶酮的聚焦库，取代的环稠合的2-吡啶酮是一类具有新型抗菌特性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo902458g
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以93%的产率得到(3R)-6-bromo-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成高度取代的氨基甲基化2-吡啶酮

  摘要：

  通过采用微波辅助有机合成（MAOS），已经建立了将氨基亚甲基取代基引入高度取代的双环2-吡啶酮的有效条件。经由氰基卤代反应引​​入伯氨基亚甲基取代基，然后硼烷二甲基硫醚还原得到的腈。在这两种转化中，微波辐射均证明优于传统条件，且伯胺的总收率良好（三步法收率为55-58％）。为了在2-吡啶酮骨架中引入叔氨基亚甲基取代基，使用预制的亚胺盐的微波辅助曼尼希反应被证明是有效的。因此，以48-93％的产率获得了高度取代的2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/jo048554y

文献信息

• Amino methylated 2-pyridinones
  申请人：Hultgren J. Scott

  公开号：US20070082887A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Novel amino methylated 2-pyridinones, precursors, intermediates, and derivatives; the methods for the preparation of the same; uses of the same for inhibiting pili formation in bacteria; and pharmaceutical compositions comprising these compounds are described in this application. The present compounds may be employed to inhibit biofilm formation and thereby inhibit adherence of bacteria to a host cell.

  本申请描述了新型氨基甲基化2-吡啶酮、前体、中间体和衍生物；制备这些化合物的方法；使用这些化合物抑制细菌的菌毛形成；以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可以用于抑制生物膜的形成，从而抑制细菌附着在宿主细胞上。
• Amino Methylated 2-Pyridinones
  申请人：Hultgren Scott J.

  公开号：US20080311644A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Novel amino methylated 2-pyridinones, precursors, intermediates, and derivatives; the methods for the preparation of the same; uses of the same for inhibiting pili formation in bacteria; and pharmaceutical compositions comprising these compounds are described in this application. The present compounds may be employed to inhibit biofilm formation and thereby inhibit adherence of bacteria to a host cell.

  本申请描述了新型氨基甲基化的2-吡啶酮、前体、中间体和衍生物；其制备方法；以及包含这些化合物的制药组合物的用途，用于抑制细菌的菌毛形成。这些化合物可以用于抑制生物膜的形成，从而抑制细菌对宿主细胞的附着。
• US7411066B2
  申请人：——

  公开号：US7411066B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• US7915417B2
  申请人：——

  公开号：US7915417B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• Microwave-Assisted Synthesis of Highly Substituted Aminomethylated 2-Pyridones
  作者：Nils Pemberton、Veronica Åberg、Hanna Almstedt、Andreas Westermark、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1021/jo048554y

  日期：2004.11.1

  microwave-assisted organic synthesis (MAOS) efficient conditions to introduce aminomethylene substituents in highly substituted bicyclic 2-pyridones have been established. Primary amino methylene substituents were introduced via a cyanodehalogenation followed by a borane dimethyl sulfide reduction of the afforded nitrile. In both of these transformations, microwave irradiation proved to be superior to

  通过采用微波辅助有机合成（MAOS），已经建立了将氨基亚甲基取代基引入高度取代的双环2-吡啶酮的有效条件。经由氰基卤代反应引​​入伯氨基亚甲基取代基，然后硼烷二甲基硫醚还原得到的腈。在这两种转化中，微波辐射均证明优于传统条件，且伯胺的总收率良好（三步法收率为55-58％）。为了在2-吡啶酮骨架中引入叔氨基亚甲基取代基，使用预制的亚胺盐的微波辅助曼尼希反应被证明是有效的。因此，以48-93％的产率获得了高度取代的2-吡啶酮。