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甲苯-2,4-二异硫氰酸 | 4891-66-1

中文名称
甲苯-2,4-二异硫氰酸
中文别名
——
英文名称
1-methylbenzene-2,4-diisothiocyanate
英文别名
2,4-diisothiocyanate toluene;2,4-toluene diisothiocyanate;2,4-diisothiocyanotoluene;4-methyl-m-phenylene diisothiocyanate;4-Methyl-m-phenylendiisothiocyanat;(asymm.-m-Toluylen)-di-isothiocyanat;2,4-Tolylene diisothiocyanate;2,4-diisothiocyanato-1-methylbenzene
甲苯-2,4-二异硫氰酸化学式
CAS
4891-66-1
化学式
C9H6N2S2
mdl
MFCD00046797
分子量
206.292
InChiKey
NNMVCFPMIBOZCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-57 °C(lit.)
  • 沸点:
    151 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,并且没有已知的危险情况。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R42,R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H334,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338,P342 + P311
  • 储存条件:
    存储条件:2至-8°C,应密闭保存于阴凉、干燥处,并确保良好通风。

SDS

SDS:2d5eb123eaa244aaece06dee35fe52bb
查看
1.1 产品标识符
: 甲苯-2,4-二异硫氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Toluene diisothiocyanate
4-Methyl-1,3-phenylene diisothiocyanate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不足,须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P342 + P311 如有呼吸系统病症:呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Toluene diisothiocyanate
别名
4-Methyl-1,3-phenylene diisothiocyanate
: C9H6N2S2
分子式
: 206.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Tolylene diisothiocyanate
-
CAS 号 4891-66-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 54 - 57 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: NX8930000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    扎那米韦吸入治疗高危患者甲型和乙型流感的成本效益分析。
    摘要:
    目的评估扎那米韦10 mg每天两次,连续5天在高危患者中治疗流感的成本效益。设计Bootstrap成本效益分析结合了对患者一级成本和效果数据的试验内分析。SETTING UK单位成本和公用事业费适用于从6个跨国临床试验中提取的高风险患者。患者共包括154名扎那米韦和167名安慰剂高危患者。主要观察指标每天正常活动的费用;每天无症状的费用;避免了每次并发症的费用;每质量调整生命年(QALY)的费用。结果平均获益估计为正常活动的2.5天[95%置信区间(CI):0.68至4.27];无症状天数2.0(95%CI:0.56至3.51);并减少了9%的并发症(95%CI:0至18%)。除去罕见的住院费用的影响,每天进行正常活动的费用(1999年价值)为9.50磅(95%CI:5磅至39磅);每天无症状的费用为11.56磅(95%CI:6磅至43磅);避免的每次并发症费用为262磅(95%CI:90
    DOI:
    10.2165/00019053-200119030-00007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
    摘要:
    该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法;一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物,包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物,羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内;一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物,包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物,羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内;以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
    公开号:
    US20160016901A1
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文献信息

  • The exocyclic functionalisation of bis(thiosemicarbazonate) complexes of zinc and copper: the synthesis of monomeric and dimeric species
    作者:Martin Christlieb、Harriet S. R. Struthers、Paul D. Bonnitcha、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth
    DOI:10.1039/b705087a
    日期:——
    exocylic imine groups bearing a range of substituents. The zinc complexes can be quantitatively and rapidly transmetallated to the corresponding copper complexes and this route or direct reaction with the free ligand can be used to radiolabel the monomeric species with (64)Cu. In vivo and in vitro studies of one of the (64)Cu imine complexes shows substantial hypoxic selectivity and high tumour uptake in
    本文报道了使用1,3-或1,4-苯二胺或1,3-或1,4-苯二醛作为连接基团的具有刚性芳族连接基的双金属硫代氨基脲锌配合物的合成。非刚性脂族二胺和二醛也用于连接锌螯合单元。具有侧基NHNH(2)的双(硫代半脲)与单醛或酮的反应产生了一系列带有带有一定取代基的胞外亚胺基的单体配合物。可以将锌络合物定量快速地金属化为相应的铜络合物,并且该途径或与游离配体的直接反应可用于用(64)Cu放射性标记单体。
  • 一种硫键连脲多功能协同抗氧化稳定剂的制 备方法
    申请人:绍兴瑞康生物科技有限公司
    公开号:CN104529875B
    公开(公告)日:2017-01-11
    本发明涉及一种硫键连脲多功能协同抗氧化稳定剂的制备方法,包括(1)将有机胺加入到CS2和碱中反应,加入二氯甲烷,三聚氯氰或氨基氰粉末反应1‑5小时,升至室温搅拌,NaOH水溶液调整pH=11;快速分出有机相,水相用二氯甲烷洗两次;(2)异硫氰酸酯溶于干燥丙酮或乙氰等溶剂中加入2,6‑二叔丁基对甲酚和碳酸钾或氢氧化钠或三乙胺等有机碱,冷却至室温后加入4‑氨基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶,真空除去有机溶剂,纯化得到产物;本发明具有稳定键合的多功能杂化协同性质,抗热性能,抗水解,抗酸抗碱,抗锈蚀,抗菌,有分散剂功能等特性具有优势,弥补了现市场同类产品的弱势,为发展新一代有效抗氧化稳定剂奠定基础。
  • PROCESS FOR PRODUCING PENTAERYTHRITOL MERCAPTOCARBOXYLIC ACID ESTER, POLYMERIZABLE COMPOSITION, RESIN, OPTICAL MATERIAL, AND LENS
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20180186733A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    A process for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester of the present invention includes: a step of reacting pentaerythritol with a mercaptocarboxylic acid, in which an absorbance of a 5 wt % aqueous solution of the pentaerythritol at a wavelength of 270 nm, which is measured using a quartz cell having an optical path length of 50 mm, is 0.07 or less.
    本发明的一种生产对羟基羧基巯基脂肪酸酯的工艺包括:将对羟基羧基巯基脂肪酸与对羟基羧基醇反应的步骤,其中在使用光路长度为50毫米的石英池测量的270纳米波长处,对5重量%的对羟基羧基醇水溶液的吸光度为0.07或更低。
  • POLYTHIOL COMPOSITION, POLYMERIZABLE COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIALS, AND USE OF POLYMERIZABLE COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIALS
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP2824126A1
    公开(公告)日:2015-01-14
    A polythiol composition according to the present invention includes a polythiol compound (A) having three or more mercapto groups and a nitrogen-containing compound (B) in which one of a mercapto group of the polythiol compound (A) is replaced with a group represented by the following formula (a) and other one of a mercapto group of the polythiol compound (A) is replaced with a hydroxyl group, in which the peak area of the nitrogen-containing compound (B) is equal to or less than 3.0 with respect to the peak area of 100 of the polythiol compound (A) in a high performance liquid chromatography measurement.
    根据本发明的一种聚硫醇组合物包括具有三个或更多巯基的聚硫醇化合物(A)和一种含氮化合物(B),其中聚硫醇化合物(A)的一个巯基被替换为以下式(a)所表示的基团,另一个巯基被替换为一个羟基,其中在高效液相色谱测量中,含氮化合物(B)的峰面积与聚硫醇化合物(A)的100的峰面积相比等于或小于3.0。
  • Cost Effectiveness of Emedastine versus Levocabastine in the Treatment of Allergic Conjunctivitis in 7 European Countries
    作者:Carlos Gouveia Pinto、Antoine Lafuma、Francis Fagnani、Mark J.C. Nuijten、Gilles Berdeaux
    DOI:10.2165/00019053-200119030-00004
    日期:——
    Objective: To assess the cost effectiveness of emedastine, a new antihistamine, versus levocabastine in the treatment of acute allergic conjunctivitis (AAC) in Belgium, France, Germany, The Netherlands, Norway, Portugal and Sweden. Design and setting: Randomised double-blind multicountry clinical trial followed by economic modelling from the treatment provider perspective. Patients: A total of 221 patients (109 emedastine, 112 levocabastine) with AAC were included. Methods: The clinical trial compared the efficacy and safety of emedastine 0.05% and levocabastine 0.05%, both twice daily, for 42 days, using ocular redness, itching, days without symptoms and clinical failure as outcome measures. The cost of first-line treatment failure, including visits, drugs and laboratory examinations, was established in each country from a panel of ophthalmologists and general practitioners. Full sensitivity analyses were conducted. Results: From day 7 to 42, patients treated with emedastine had less itching (p < 0.001) and less redness (p < 0.001). The failure rate was 10% less (p < 0.02) with emedastine and patients treatedwith emedastine had an incremental 8.5 days (p < 0.01) without symptoms. Emedastine and levocabastine were equally well tolerated. In all European countries, the cost of failurewas lower with emedastine. Emedastine was found to be economically dominant relative to levocabastine, i.e. more effective and less expensive, in Belgium, Germany, Portugal and Sweden; in France, The Netherlands and Norway the incremental cost was low (less than 1 euro per additional symptom-free day). Conclusion: Through a model based on a randomised clinical trial and cost estimates of treatment failure derived from practitioner interviews, emedastine is a cost-effective treatment of AAC.
    目的评估在比利时、法国、德国、荷兰、挪威、葡萄牙和瑞典治疗急性过敏性结膜炎 (AAC) 时,新型抗组胺药物依美司汀与左卡巴斯汀的成本效益。设计与环境:随机双盲多国临床试验,然后从治疗提供者的角度进行经济建模。患者:共纳入221例AAC患者(109例依美司汀,112例左卡巴斯汀)。研究方法该临床试验比较了依马斯汀 0.05% 和左卡巴斯汀 0.05% 的疗效和安全性,两种药物均为每日两次,疗程均为 42 天,以眼红、瘙痒、无症状天数和临床失败为结局指标。由眼科医生和全科医生组成的专家小组确定了每个国家一线治疗失败的成本,包括就诊、药物和实验室检查费用。进行了全面的敏感性分析。结果显示从第 7 天到第 42 天,接受依美司汀治疗的患者瘙痒较少(p < 0.001),发红较少(p < 0.001)。依美司汀治疗的失败率降低了 10%(p <0.02),接受依美司汀治疗的患者无症状的时间增加了 8.5 天(p <0.01)。依美司汀和左卡巴斯汀的耐受性同样良好。在所有欧洲国家,依美司汀治疗失败的成本较低。在比利时、德国、葡萄牙和瑞典,依美司汀的经济效益优于左卡巴斯汀,即疗效更好,价格更低;在法国、荷兰和挪威,依美司汀的增量成本较低(每增加一天无症状的时间,增量成本不到1欧元)。结论通过基于随机临床试验的模型和对从业人员的访谈得出的治疗失败成本估算,依美司丁治疗 AAC 具有成本效益。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐