6-氨基-5-硝基-3-吡啶甲腈 | 1003711-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氨基-5-硝基-3-吡啶甲腈
• 英文名称: 6-amino-5-nitronicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5-cyano-3-nitropyridine；6-amino-5-nitropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1003711-13-4
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: ZGTFLMGAQVWJEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-硝基-3-吡啶甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到5,6-二氨基-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD73
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CD73

  摘要：

  本文描述了调节CD73活性的化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CD73活性相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2019232319A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化亚铜 、 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 6-氨基-5-硝基-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Methods for Chk2 inhibitor patient selection

  摘要：

  本发明考虑了一种用于识别患有肿瘤或患有肿瘤风险、对激活的Chk2蛋白的各种抑制剂具有响应的受试者的方法。这些Chk2抑制剂可能包括苯并咪唑核结构及其衍生物。其他Chk2抑制剂可能包括核酸，例如特异于Chk2表达的沉默干扰RNA。其他Chk2抑制剂可能包括蛋白质，例如抗体。例如，本发明考虑了当在电离辐射期间或之后给予Chk2抑制剂时，肿瘤细胞凋亡增加。

  公开号：

  US20080125358A1

文献信息

• Novel non-benzimidazole chk2 kinase inhibitors
  作者：Kelly J. McClure、Liming Huang、Kristen L. Arienti、Frank U. Axe、Anders Brunmark、Jon Blevitt、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.096

  日期：2006.4

  In a recent paper, [Arienti, K. L.; Brunmark, A.; Axe, F. U.; McClure, K. M.; Lee, A.; Blevitt, J.; Neff, D. K.; Huang, L.; Crawford, S.; Chermagiri, R. P.; Karlsson, L.; Brietenbucher, J. G. J. Med. Chem. 2005, 48, 1873], we described the discovery of a class of benzimidazole chk2 kinase inhibitors, exemplified by compound 1, which had radio-protective effects in human T-cells subjected to ionizing radiation. Here, a series of non-benzimidazole analogs intended to define the scope of the SAR about this new series of inhibitor, and allow for refinement of the binding model of these compounds to the chk2 kinase is described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD73
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3810109A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• JPH06287176A
  申请人：——

  公开号：JPH06287176A

  公开（公告）日：1994-10-11