9-(benzyloxy)-9-oxononanoic acid | 15570-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(benzyloxy)-9-oxononanoic acid
• 英文别名: azelaic acid monobenzyl ester；9-oxo-9-phenylmethoxynonanoic acid
• CAS: 15570-42-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: QPWQULRGCDDIBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  206-214 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 温度范围：2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(benzyloxy)-9-oxononanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 8-(benzyloxycarbonyl)octyl 5-(Cbz-amino)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及5-氨基丙酮酸（5-ALA）的新衍生物及其用作光敏剂的用途。具体而言，涉及到一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法及它们在医药和化妆品中的用途，例如在光动力疗法和诊断方法中：其中R1代表氢原子或可选择取代的烷基或环烷基基团；R2，每个可能相同或不同，代表氢原子或可选择取代的烷基基团；X是一个连接基。

  公开号：

  WO2014020164A1
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-(benzyloxy)-9-oxononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 CRBN E3 连接酶配体的 HDAC 降解剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 在细胞生长、细胞分化、细胞凋亡和许多其他细胞过程中发挥重要作用。不同类别的 HDAC 的抑制已被证明与癌症和其他疾病的治疗密切相关。在本研究中，通过不同长度和类型的连接体将异羟肟酸和苯甲酰胺与来那度胺、泊马度胺和CC-220连接，设计并合成了一系列新型CRBN招募HDAC PROTAC。这些PROTAC之一，表示为21a ，具有新的苯甲醇连接体，与SAHA相比，对不同HDAC类别表现出相对优异的HDAC抑制活性、可接受的降解活性，并且对MM.1S细胞系表现出更好的体外抗增殖活性。此外，我们首次报道了苯甲醇连接体，它也有可能用于开发更多类型的有效 PROTAC，以靶向更多的目标蛋白 (POI)。

  DOI：

  10.3390/molecules26237241

文献信息

• GLUCOSAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20190185502A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  There are provided compounds of Formula (A) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for the prevention or treatment in a mammal of joint and bone disorders such as arthritis and osteoporosis.

  提供了化合物A的公式及其药用盐和酯，以及用于哺乳动物关节和骨骼疾病（如关节炎和骨质疏松症）的预防或治疗的药物组合物。
• [EN] VEGF NEUTRALIZING PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS DE NEUTRALISATION DE VEGF POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES
  申请人：ASCENDIS PHARMA OPHTHALMOLOGY DIVISION AS

  公开号：WO2014056923A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising one or more pharmaceutically acceptable excipient(s) and a VEGF neutralizing prodrug, which comprises a VEGF neutralizing biologically active moiety, for use in a method for the treatment of one or more ocular conditions.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种或多种药用可接受的赋形剂和一种VEGF中和前药，其包括一种VEGF中和生物活性基团，用于治疗一种或多种眼部疾病的方法。
• Selective monoetherification and monoesterificatton of diols and diacids under phase-transfer conditions
  作者：Jaime de la Zerda、Gabriela Barak、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80151-6

  日期：1989.1

  Research on the selectivity of etherlfication reactions of diols and esterification reactions of diacids by alkyl halides under phase-transfer catalysis has shown that under such conditions, selectivity of monoetherification increases in the order prim < sec < tert diols, though overall yield of monoether decreases from sec to tert diols. Monoesterification of diacids was accomplished with a high degree

  对相转移催化二醇的醚化反应的选择性和烷基卤化物对二酸的酯化反应的选择性的研究表明，在这种条件下，尽管单醚的总收率从秒至叔二醇。二酸的单酯化以高度选择性完成。发现二醇和二酸的最佳提取通常对应于约5个碳的链长。这可能意味着由于其空间构象，通过内部溶剂化，在催化剂和要反应的阴离子之间形成的络合物对于某些碳长度是稳定的。
• [EN] HYDROGEL-LINKED PRODRUGS RELEASING MODIFIED DRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN HYDROGEL LIBÉRANT DES MÉDICAMENTS MODIFIÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014173759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物的方法，以及通过该方法获得的水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物，还涉及包含该前药的药物组合物及其作为药物的用途。
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013053856A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising hydrogel-linked prodrug for use in the treatment, prevention and/or diagnosis a condition of the eye and ophthalmic devices comprising said pharmaceutical compositions.

  本发明涉及含有水凝胶连接的前药的药物组合物，用于治疗、预防和/或诊断眼部疾病的条件以及包括所述药物组合物的眼科器械。