3-(2-methoxyphenyl)propiolonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)propiolonitrile
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-2-propynenitrile；3-(2-Methoxyphenyl)prop-2-ynenitrile；3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynenitrile
• 化学式: C₁₀H₇NO
• 分子量: 157.172
• InChiKey: OEBUFCGHRYQHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-mercaptopropanamide 、 3-(2-methoxyphenyl)propiolonitrile 在 苯甲酰胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₂₂H₂₃N₃O₃S
  参考文献：
  名称：

  3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING

  摘要：

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。

  公开号：

  US20160145199A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以225 mg的产率得到3-(2-methoxyphenyl)propiolonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分对映选择性镍催化炔烃-叠氮化物环加成

  摘要：

  三唑杂环已被广泛采用作为酰胺键的等排体。许多天然酰胺是α-手性的，衍生自氨基酸。这使得 α- N-手性三唑成为有吸引力的结构单元。该报告描述了通过镍催化的炔叠氮环加成（NiAAC）进行的第一个对映选择性三唑合成。这种动态动力学拆分是通过烯丙基叠氮化物的自发[3,3]-σ重排实现的。衍生自内部炔烃的 1,4,5-三取代三唑产物与相关 CuAAC 反应通常获得的产物是互补的。初步机理实验表明 NiAAC 反应通过单金属 Ni 络合物进行，这与 CuAAC 流形不同。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01354

文献信息

• A novel synthesis of cyanoalkynes via iodide-catalyzed cyanation of terminal acetylenes with cuprous cyanide
  作者：Luo Fen-Tair、Wang Ren-Tzong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73812-3

  日期：1993.9

  Cyanoalkynes were synthesized in fair to good yields from terminal acetylenes and cuprous cyanide in the presence of trimethylsilyl chloride, water, catalytic amount of sodium iodide, and CH3CN in DMSO at 50°C.

  在三甲基甲硅烷基氯，水，催化量的碘化钠和CH 3 CN在DMSO中于50°C存在下，由末端乙炔和氰化亚铜以合理的产率合成氰炔。
• Copper-Catalyzed Oxidative Transformation of Aryl Propargylic Azides to Aryl Propiolonitriles
  作者：Teng Wang、Hang Yin、Ning Jiao

  DOI：10.1002/adsc.201201056

  日期：2013.4.15

  A concise copper(I)‐catalyzed oxidative transformation of aryl propargyl azides to aryl propiolonitriles has been developed. Aryl propiolonitrile derivatives can be obtained in moderate to good yields by this strategy. An oxidative Schmidt rearrangement is involved in this transformation.

  已开发出一种简明的铜（I）催化将芳基炔丙基叠氮化物氧化为芳基丙腈的方法。通过这种策略可以以中等至良好的产率获得芳基丙腈腈衍生物。氧化的施密特重排参与该转化。
• Transition Metal-Free Approach to Propynenitriles and 3-Chloropropenenitriles
  作者：Pawan K. Sharma、Sita Ram、Navneet Chandak

  DOI：10.1002/adsc.201501103

  日期：2016.3.17

  A transition metal‐free, facile and efficient one‐pot protocol for the synthesis of propynenitriles from readily available 3‐chloropropenals is disclosed. The reaction conditions have also been optimized for the exclusive formation and isolation of 3‐chloropropenenitriles which are important building blocks in general and are intermediates in the synthesis of propynenitriles. The hallmark of the methodology

  公开了一种无过渡金属的，简便有效的一锅操作方案，用于从易于获得的3-氯丙烯醛中合成丙腈。还优化了反应条件，以专门形成和分离3-氯丙烯腈，这通常是重要的组成部分，并且是丙腈合成的中间体。该方法的特点是使用无毒的试剂，较温和，无金属且经济上良好的反应条件，避免了苛刻的脱水步骤，同时获得了优异的收率。
• Deadly KCN and pricey metal free track for accessing β-ketonitriles employing mild reaction conditions
  作者：Pawan K. Sharma、Rajiv Kumar、Sita Ram、Navneet Chandak

  DOI：10.1080/00397911.2021.1910846

  日期：2021.6.18

  synthesis of β-ketonitriles from readily accessible 3-chloropropenals using economically benign iodine, aqueous ammonia and sodium hydroxide solution, employing mild reaction conditions have been described. This report presents a convenient, inexpensive, highly toxic-matter-free and eco-friendly approach for β-ketonitriles.

  摘要 已经描述了使用温和的反应条件，使用经济上良性的碘，氨水和氢氧化钠溶液从易于获得的3-氯丙烯一锅合成β-乙腈。该报告提出了一种便捷，廉价，无毒无害，环保的β-乙腈方法。
• 3-aryl propiolonitrile compounds for thiol labeling
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2821791A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种用3-芳基丙炔腈化合物标记含硫醇基团的化合物的过程，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。