N-ethyl-N-isopropylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-isopropylglycine
• 英文别名: 2-[Ethyl(propan-2-yl)amino]acetic acid
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: PWDRIXAHHAYRID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辣椒碱 、 N-ethyl-N-isopropylglycine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59.3%的产率得到(E)-2-methoxy-4-((8-methylnon-6-enoylamino)methyl)phenyl N-ethyl-N-isopropylglycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基异丙基胺 、 氯乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.3%的产率得到N-ethyl-N-isopropylglycine
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B

文献信息

• FLUORESCENT PROBES FOR DETECTION OF COPPER
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：US20140051863A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides fluorescent sensors for the selective detection of a metal such as copper. The sensors may be considered to be derivatives of cyanine, fluorescein, rhodamine, rhodol, Tokyo green, or BODIPY. The sensors find particular use in detecting copper in cells and living animals.

  本发明提供了用于选择性地检测如铜等金属的荧光传感器。这些传感器可以被认为是青色素、荧光素、罗丹明、罗多醇、东京绿或BODIPY的衍生物。这些传感器在检测细胞和活体动物中的铜方面特别有用。
• Highly concentrated aqueous solutions of n,n-dialkyl-glycines and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040238786A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  An aqueous high-concentration solution of N,N-dialkylglycine, economical, easy to handle, and useful for subsequent organic chemical reactions, is provided. Also is provided a process for production thereof. The aqueous high-concentration solution of N,N-dialkylglycine which contains the N,N-dialkylglycine at a concentration of 30-80% by mass, and a metal-mineral acid salt at a content of 0.3-3% by mass can be produced industrially from an aqueous N,N-dialkylglycine alkali metal salt as the source material by the steps of (i) neutralizing an aqueous solution of an N,N-dialkylglycine alkali metal salt with a mineral acid, (ii) condensing the obtained aqueous solution by removal of water, and (iii) separating by solid-liquid separation the deposited alkali metal-mineral acid salt from the resulting slurry of the aqueous N,N-dialkylglycine solution and the alkali metal-mineral acid salt.

  提供了一种水溶性高浓度的N,N-二烷基甘氨酸溶液，经济实用，易于操作，并可用于随后的有机化学反应。同时提供了其生产工艺。该水溶性高浓度的N,N-二烷基甘氨酸溶液含有30-80%的N,N-二烷基甘氨酸质量浓度和0.3-3%的金属-矿物酸盐含量，可以从水溶性N,N-二烷基甘氨酸碱金属盐作为原料进行工业生产，其步骤包括(i)用矿物酸中和水溶性N,N-二烷基甘氨酸碱金属盐的水溶液，(ii)通过去除水来浓缩所得的水溶液，(iii)将沉淀的碱金属-矿物酸盐从所得的水溶性N,N-二烷基甘氨酸溶液和碱金属-矿物酸盐的混合物中通过固液分离分离出来。
• TECHNETIUM-DIPYRIDINE COMPLEXES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20110229410A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  One aspect of the invention relates to novel complexes of technetium (Tc) with various heteroaromatic ligands, e.g., pyridyl and imidazolyl ligands, and their use in radiopharmaceuticals for a variety of clinical diagnostic and therapeutic applications. Another aspect of the invention relates to novel pyridyl ligands that form a portion of the aforementioned complexes. Methods for the preparation of the technetium complexes are also described. Another aspect of the invention relates to novel pyridyl ligands based on derivatized lysine, alanine and bis-amino acids for conjugation to small peptides by solid phase synthetic methods. Additionally, the invention relates to methods for imaging regions of a mammal using the complexes of the invention.

  本发明的一个方面涉及到钚（Tc）与各种杂环芳基配体的新型配合物，例如吡啶基和咪唑基配体，并将它们用于临床诊断和治疗的各种放射性药物。本发明的另一个方面涉及到形成前述配合物的新型吡啶基配体。本发明还描述了制备钚配合物的方法。本发明的另一个方面涉及到基于衍生的赖氨酸、丙氨酸和双氨基酸的新型吡啶基配体，用于通过固相合成方法与小肽结合。此外，本发明涉及使用所述配合物成像哺乳动物区域的方法。
• HIGHLY CONCENTRATED AQUEOUS SOLUTIONS OF N,N-DIALKYLGLYCINES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1435351B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• ACYLAMINOIMIDAZOLE UND ACYLAMINOTHIAZOLE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2079708A2

  公开（公告）日：2009-07-22