3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester | 915102-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic Acid Methyl Ester；methyl 3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 915102-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: HLYGPTSOQSVILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-tert-butyl-5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR AGONISTS OF GLYR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES II

  摘要：

  公开号：

  WO2006121390A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-5-tert-butyl-6-methoxy-2-methylbenzoate 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR AGONISTS OF GLYR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES II

  摘要：

  公开号：

  WO2006121390A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-tert-butyl-5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-氯苯甲酰氯 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 、 3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 23 mg of the title compound as a dry film (37% from 3-tert-butyl-5-cyano-2-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester)的产率得到methyl 3-(amino{[(4-chlorobenzoyl)oxy]imino}methyl)-5-tert-butyl-6-methoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoic Acid Derivatives that are Modulators or Agonists of GlyR

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、Z、Y、M和R2的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，包含相同的制药组合物，使用相同的治疗目的的方法以及制造相同的方法。

  公开号：

  US20090192190A1

文献信息

• BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR ANTAGONISTS OF GLYR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1890993A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] NEW COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006121390A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  (EN) Compounds of formula I, wherein Y = H, -OH, halo, -OC1-6alkyl, -C1-6alkyl, the two latter optionally substituted with halo, -CN, -OH, -CF3, -NH2; Rl = -C3-6cycloaUcyl, heterocycloalkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl, -C3-6-alkyl, optionally substituted with halo, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2; M = -C(O)-, -C(H2)-, -CH(OR3)-, -N(Ra)-, -S(O)r-, heteroaryl and a bond; wherein Ra = H or C1-6alkyl and r = 0, 1 or 2; R2 = H, halo, -CN, or D = -C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, heterocycloalkyl, -N(CH3)2, aryl, alkylaryl, heteroaryl, and heterocyclic groups; where D is optionally substituted with G = halo, -NO2, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, aryl, heteroaryl, heterocyclic groups, -C1-6alkyl, -C1-6alkoxy, heterocycloalkyl, and C1-6alkylcarboxylate; where D may be connected to G by L = -C(O)-, -S-, or -S(O2)-; and G may be further substituted with substituents selected from halo, -NO2, -CN, -OH, -CH3, -OCH3, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, C1-6alkylcarboxylate; and R3 = -OH or C1-6alkoxy.(FR) La présente invention concerne des composés de formule I, dans laquelle Y = H, -OH, halo, -OC1-6alkyle, -C1-6alkyle, les deux derniers étant facultativement substitués par halo, -CN, -OH, -CF3, -NH2; Rl = -C3-6cycloaUcyle, un hétérocycloalkyle, un aryle, un alkylaryle, un hétéroaryle, -C3-6-alkyle, facultativement substitués par halo, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2; M = -C(O)-, -C(H2)-, -CH(OR3)-, -N(Ra)-, -S(O)r-, un hétéroaryle et une liaison; Ra = H ou C1-6alkyle et r = 0, 1 or 2; R2 = H, halo, -CN, ou D = -C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, un hétérocycloalkyle, -N(CH3)2, un aryle, un alkylaryle, un hétéroaryle, et des groupes hétérocycliques; où D est facultativement substitué par G = halo, -NO2, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, un aryle, un hétéroaryle, des groupes hétérocycliques, -C1-6alkyle, -C1-6alkoxy, un hétérocycloalkyle, et C1-6alkylcarboxylate; où D peut être rattaché à G par L = -C(O)-, -S-, ou -S(O2)-; et G peut être facultativement substitué par des substituants sélectionnés parmi halo, -NO2, -CN, -OH, -CH3, -OCH3, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, C1-6alkylcarboxylate; et R3 = -OH ou C1-6alkoxy.