1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane | 261630-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane
• 英文别名: 2-[2-(2-formyl-6-methoxyphenoxy)ethoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 261630-87-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: JXLNIKHDBKXKOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  519.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(3-methoxy-2,1-phenylene))dimethanol
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位反应的新型聚醚大环系统合成

  摘要：

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.070
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 1,2-二氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位反应的新型聚醚大环系统合成

  摘要：

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.070

文献信息

• Urease inhibition studies of six Ni(II), Co(II) and Cu(II) complexes with two sexidentate N2O4-donor bis-Schiff base ligands: An experimental and DFT computational study
  作者：Hu Wang、Cungang Xu、Xia Zhang、Dongmei Zhang、Fan Jin、Yuhua Fan

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110959

  日期：2020.3

  Six novel complexes, [Ni(C36H34N2O10)]·2.25CH3OH·0.5C4H10O (1), [Co(C36H34N2O10)] (2), [Cu(C36H34N2O10)]·2CH3OH (3), [Ni(C36H32N2O8Cl2)]·2CH3OH (4), [Co(C36H32N2O8Cl2)]·4CH3OH (5) and [Cu(C36H32N2O8Cl2)]·2CH3OH (6) with two sexidentate N2O4-donor bis-Schiff base ligands (C36H34N2O10 = 1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane-l-tyrosine; C36H32N2O8Cl2 = 1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane-l-4-

  六种新型配合物，[Ni（C36H34N2O10）]·2.25CH3OH·0.5C4H10O（1），[Co（ ）]（2），[Cu（ ）]·2CH3OH（3），[Ni（C36H32N2O8Cl2）]·2CH3OH （4），[Co（C36H32N2O8Cl2）]·4CH3OH（5）和[Cu（C36H32N2O8Cl2）]·2CH3OH（6），带有两个六性的N2O4供体双席夫碱配体（ = 1,2-双（2-甲氧基） -6-甲酰基苯氧基）乙烷-1-酪氨酸； C 36 H 32 N 2 O 8 Cl 2 ＝ 1,2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷-1--4-氯苯丙氨酸已被合成并在结构上进行了表征。采用密度泛函理论（DFT）Becke的三参数混合（B3LYP）方法，采用6-3lG基集，对六种配合物进行了理论计算，表明计算结果与实验结果相
• Synthesis, crystal structures, DFT studies, molecular docking and urease inhibition studies of three Ni(II) complexes with a sexidentate N2O4-donor bis-Schiff base ligand
  作者：Hu Wang、Tianxiang Lan、Xia Zhang、Dongmei Zhang、Caifeng Bi、Yuhua Fan

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.10.006

  日期：2016.12

  the 6-31G basis set. Moreover, the inhibitory activities were tested in vitro against jack bean urease. At the same time, molecular docking was investigated to determine the probable binding mode by inserting the complexes into the active site of jack bean urease. The experimental values and docking simulation exhibited that complex 3 showed strong inhibitory activity (IC50 = 11.27 ± 2.08 μM) compared

  三种具有N 2 O 4-供体双席夫碱配体的Ni（II）配合物，即Ni（C 36 H 34 N 2 O 8）·2CH 3 OH（1），Ni（C 28 H 34 N 2 O 8 S 2）·H 2 O（2）和Ni（C 40 H 36 N 4 O 8）·3CH 3 OH（3）（C 36 H 34 N 2 O 8 ＝ 1,2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷-1-苯丙氨酸；C 28 H 34 N 2 O 8 S 2  ＝ 1,2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷-1-甲硫氨酸；Ç 40 ħ 36 Ñ 4 ø 8  = 1,2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷升-色氨酸）被合成并在结构上被表征。通过使用6-31G基集的密度泛函理论（DFT）Becke的三参数混合（B3LYP）方法对这三种配合物进行了理论研究。此外，在体外测试了对杰克豆脲酶的抑制活性。同时，通过将复合物插入到杰克豆脲酶
• Three Zn(II) complexes with a sexidentate N2O4-donor bis-Schiff base ligand: Synthesis, characterization, DFT studies, in vitro antimicrobial evaluation and molecular docking studies
  作者：Hu Wang、Xia Zhang、Yu Zhao、Dongmei Zhang、Fan Jin、Yuhua Fan

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.037

  日期：2017.9

  groups, two oxygen atoms from ether groups and two carboxylic oxygen atoms in the mono-ligand, forming a distorted octahedral geometry. Theoretical studies of the three complexes were carried out by density functional theory (DFT) Becke’s three-parameter hybrid (B3LYP) method employing the 6–31G basis set. Moreover, the antimicrobial activities of the complexes were evaluated against Escherichia coli and

  摘要具有Zn（C36H34N2O8）·2CH3OH（1），Zn（C28H34N2O8S2）·CH3OH（2）和Zn（C40H36N4O8）·3CH3OH（3）的六种N2O4-供体双席夫碱配体的Zn（II）配合物， （L1， ＝ 1,2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷-1-苯基丙氨酸； L2， S2 ＝ 1,2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷-1-甲硫氨酸； L3合成了C 40 H 36 N 4 O 8 ＝ 1，2-双（2-甲氧基-6-甲酰基苯氧基）乙烷-1-色氨酸，并通过理化和光谱法对其进行了充分表征。X射线晶体学表明，三个配合物的金属原子都是六配位的，在单配体中具有两个来自CN基团的氮原子，两个来自醚基团的氧原子和两个羧基氧原子，形成了扭曲的八面体几何形状。使用密度泛函理论（DFT）Becke的采用6–31G基集的三参数混合（B3LY
• Synthesis, crystal structures and photocatalytic properties of Zn(II), Ni(II), Co(II) complexes with a symmetric open-chain N2O4-donor bis-Schiff base ligand
  作者：Hu Wang、Xiao-Yin Zhang、Cai-Feng Bi、Yu-Hua Fan、Xiang-Min Meng

  DOI：10.1007/s11243-015-9975-5

  日期：2015.10

  Three complexes, Zn(C40H36N4O8)·3CH3OH (1), Ni(C40H36N4O8)·3CH3OH (2) and Co(C40H36N4O8)·3CH3OH (3), with a sexidentate (N2O4) symmetric bis-Schiff base ligand (C40H36N4O8 = 1,2-bis(2-methoxy-6-formylphenoxy)ethane-l-tryptophan) have been synthesized and characterized by physicochemical and spectroscopic methods. The X-ray crystal structures show that the metal atoms of three complexes are all six-coordinated by two nitrogens from C=N groups, two oxygens from ether groups and two carboxylic oxygens in the mono-ligand, forming a distorted octahedral geometry. The complexes were screened as photocatalysts for the degradation of methylene blue, rhodamine B and methyl violet. All three complexes proved to be good candidates for the photocatalytic degradation of methylene blue and complexes 2–3 are also good photocatalysts for the degradation of rhodamine B. The mechanism of these photocatalytic degradations is discussed. The main characterization and photocatalytic experiment of three complexes.

  研究人员合成了三种配合物，Zn(C40H36N4O8)-3CH3OH (1)、Ni( )-3CH3OH (2)和Co( )-3CH3OH (3)，它们都含有一种性状相同（N2O4）的对称双希夫碱配体（  ；= 1,2-双(2-甲氧基-6-甲酰苯氧基)乙烷-l-色氨酸）合成，并通过理化和光谱方法对其进行了表征。X 射线晶体结构显示，三种配合物的金属原子均与单配体中的两个来自 C=N 基团的硝基、两个来自醚基团的氧原子和两个羧基氧原子六配位，形成一个扭曲的八面体几何结构。这些复合物被筛选用作光催化剂，用于降解亚甲基蓝、罗丹明 B 和甲基紫。这三种复合物都被证明是光催化降解亚甲基蓝的良好候选物质，而复合物 2-3 也是降解罗丹明 B 的良好光催化剂。三种配合物的主要特征和光催化实验。
• Three Co(II) complexes with a sexidentate N 2 O 4 -donor bis-Schiff base ligand: Synthesis, crystal structures, DFT studies, urease inhibition and molecular docking studies
  作者：Hu Wang、Xia Zhang、Yu Zhao、Dongmei Zhang、Fan Jin、Yuhua Fan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.077

  日期：2017.11

  N2O4-donor bis-Schiff base Co(II) complexes, Co(C36H34N2O8)·2CH3OH (1), Co(C28H34N2O8S2)·H2O (2) and Co(C40H36N4O8)·3CH3OH (3) with distorted octahedral six-coordinate Co(II) centers were synthesized and determined by single crystal X-ray analysis. The X-ray crystallography shows that the metal atoms of three complexes are all six-coordinate with two nitrogen atoms from C N groups, two oxygen atoms from

  摘要 三种新的 N2O4 供体双席夫碱 Co(II) 配合物 Co(C36H34N2O8)·2CH3OH (1)、Co(C28H34N2O8S2)·H2O (2) 和 Co(C40H36N4O8)·3CH3OH (3) 六扭曲八面体坐标 Co(II) 中心合成并通过单晶 X 射线分析确定。X射线晶体学表明，三个配合物的金属原子都是六配位的，其中两个氮原子来自CN基团，两个氧原子来自醚基团，两个羧基氧原子在单配体中，形成扭曲的八面体几何形状。三种配合物的理论研究是通过密度泛函理论 (DFT) Becke 的三参数混合 (B3LYP) 方法使用 6-31G 基组进行的。DFT 研究表明计算与实验结果一致。而且，还研究了 Co(II) 复合物 1-3 对杰克豆脲酶的抑制作用。同时，使用DOCK程序进行对接分析，通过将复合物插入到长豆脲酶的活性位点中来确定可能的结合模式。实验值和对接模拟表明复合物3显示出很强的抑制活性（IC50