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[Au4(tiopropin(-1H))4]
[Au4(tiopropin(-1H))4] | 928324-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Au4(tiopropin(-1H))4]
英文别名
Au4(tio)4
CAS
928324-13-4
化学式
C
20
H
32
Au
4
N
4
O
12
S
4
mdl
——
分子量
1436.62
InChiKey
INEDLZAUZIPKTQ-DFFUDUMVSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.52
重原子数:
44.0
可旋转键数:
16.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
265.6
氢给体数:
8.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[Au4(tiopropin(-1H))4]
、
1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑
在
potassium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到tiopronin-gold(I)-5-mercapto-1-methyltetrazole
参考文献:
名称:
具有硫普罗宁和杂环巯基-四唑化合物的独特单体异质双配体单价金配合物的细胞毒活性。
摘要:
背景技术在癌症的恶性转化和转移等情况下,人们认识到NF-κB的作用的重要性,并且有人提出抑制这种作用可以作为癌症治疗策略之一。已知金制剂如金诺芬具有间接的 NF-κB 抑制作用。目的我们合成了一种与金诺芬具有不同物理性质和化学结构的新型金配合物[硫普罗宁单价金-5-巯基-1-甲基四唑,简称TPN-Au(I)-MM4],并对其细胞毒活性和辐射活性进行了评价。对人 THP1 细胞的增敏作用。方法 活细胞数采用台盼蓝染料排除法计数。通过 FITC-Annexin V+ 和 PI 染色进行细胞死亡评估。在研究 TPN-Au(I)-MM4 的辐射增敏效应时,在 X 射线照射前 1 小时将该化合物 [10 或 25 μM] 添加到培养基中。结果 25 μM TPN-Au(I)-MM4 处理细胞 72 h,THP1 细胞增殖减少[对照组和 25 μM 处理组的活细胞相对值约为 6.8和 4.2,分别]。
DOI:
10.2174/0929867328666211018094206
作为产物:
描述:
四氯金酸水合物
、
硫普罗宁
以 not given 为溶剂, 生成
[Au4(tiopropin(-1H))4]
参考文献:
名称:
硫普罗宁金纳米颗粒前体形成亲金环四聚体
摘要:
在硫醇盐单层保护簇 (MPC) 的两步合成中,反应的第一步是通过硫醇温和还原金 (III),生成硫醇金 (I) 络合物作为中间体。使用硫普罗宁 (Tio) 作为硫醇还原剂,通过各种分析和结构技术完成了中间体 Au 4 Tio 4络合物的表征。核磁共振(NMR)、元素分析、热重分析(TGA)和基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)均与环状金(I)-硫醇四聚体结构一致,最终结构一致通过使用粉末衍射和对分布函数 (PDF) 进行分析。事实证明,晶体学数据对于几乎所有以前的金 (I)-硫醇络合物来说都具有挑战性。在此,一种新颖的表征技术与标准分析评估相结合,无需晶体学数据即可阐明结构,这对这些复合物的研究具有无价的价值。当晶体学数据不可用时,这与其他分析技术(特别是质谱分析)相结合可以阐明结构。此外,发光特性提供了分子内亲金性的证据。亲金性的概念被引入来描述一组选定的金-硫醇盐结构,它们具
DOI:
10.1021/ic101146e
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