2-氨基氟苯哒唑 | 82050-13-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基氟苯哒唑
• 中文别名: 2-氨基氟苯咪唑；2-氨基氟苯达唑
• 英文名称: 2-aminoflubendazole
• 英文别名: (2-amino-3H-benzimidazol-5-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 82050-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃O
• 分子量: 255.251
• InChiKey: WINHLTQNRABBSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 249℃ (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

生物活性方面，2-氨基氟喹琳是苯并咪唑类药物的一种代谢产物。苯并咪唑类药物是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡萄糖 、 2-氨基氟苯哒唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到6-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzoimidazole-2-aminoglucose
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENT OR ANTI-VIRUS AGENT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种由以下化学式1表示的苯并咪唑衍生物，其制备方法以及作为抗癌或抗病毒药物的用途：其中，R1、R2、R3和X如详细说明和权利要求中定义的那样。

  公开号：

  US20210395289A1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯咪唑 在 氢溴酸 作用下， 反应 19.0h， 以65%的产率得到2-氨基氟苯哒唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anthelmintic Evaluation of Novel Valerolactam- Benzimidazole Hybrids

  摘要：

  基于具有驱虫活性的两个结构域的结合，构建了一些新颖的5(6)-取代-(1H-苯并咪唑-2-氨基)戊内酰胺衍生物。与市售的苯并咪唑类驱虫药相比，通过采用基于巴西钩口线虫生理学的体外生物测定试验，测试的杂化化合物7-9表现出更高的活性。此外，与戊内酰胺结构域相比，杂化化合物改善的物理化学性质使得它们能穿透寄生虫屏障，同时增加了寄生虫体内的生物利用度。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990028

文献信息

• 벤지미다졸-탄수화물 결합체 화합물을 포함하는 미셀, 이의 제조방법, 이의 항암제 또는 항바이러스제로서의 용도
  申请人：(주)바이오메트릭스 테크놀로지

  公开号：KR102342313B1

  公开（公告）日：2021-12-24

  본 발명에 따르면, 하기 화학식 1로 나타내는 벤지미다졸-탄수화물 결합체 화합물을 포함하는 미셀(micelle), 이의 제조방법, 이의 항암제 또는 항바이러스제로서의 용도를 제공한다: [화학식 1] 상기 식에서, R1, R2, R3 및 X는 명세서 및 청구범위에서 정의된 바와 같다.