2-氨基氟苯哒唑 | 82050-13-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基氟苯哒唑
• 中文别名: 2-氨基氟苯咪唑；2-氨基氟苯达唑
• 英文名称: 2-aminoflubendazole
• 英文别名: (2-amino-3H-benzimidazol-5-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 82050-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃O
• 分子量: 255.251
• InChiKey: WINHLTQNRABBSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 249℃ (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

生物活性方面，2-氨基氟喹琳是苯并咪唑类药物的一种代谢产物。苯并咪唑类药物是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡萄糖 、 2-氨基氟苯哒唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到6-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzoimidazole-2-aminoglucose
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENT OR ANTI-VIRUS AGENT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种由以下化学式1表示的苯并咪唑衍生物，其制备方法以及作为抗癌或抗病毒药物的用途：其中，R1、R2、R3和X如详细说明和权利要求中定义的那样。

  公开号：

  US20210395289A1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯咪唑 在 氢溴酸 作用下， 反应 19.0h， 以65%的产率得到2-氨基氟苯哒唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anthelmintic Evaluation of Novel Valerolactam- Benzimidazole Hybrids

  摘要：

  基于具有驱虫活性的两个结构域的结合，构建了一些新颖的5(6)-取代-(1H-苯并咪唑-2-氨基)戊内酰胺衍生物。与市售的苯并咪唑类驱虫药相比，通过采用基于巴西钩口线虫生理学的体外生物测定试验，测试的杂化化合物7-9表现出更高的活性。此外，与戊内酰胺结构域相比，杂化化合物改善的物理化学性质使得它们能穿透寄生虫屏障，同时增加了寄生虫体内的生物利用度。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990028

文献信息

• 벤지미다졸-탄수화물 결합체 화합물을 포함하는 미셀, 이의 제조방법, 이의 항암제 또는 항바이러스제로서의 용도
  申请人：(주)바이오메트릭스 테크놀로지

  公开号：KR102342313B1

  公开（公告）日：2021-12-24

  본 발명에 따르면, 하기 화학식 1로 나타내는 벤지미다졸-탄수화물 결합체 화합물을 포함하는 미셀(micelle), 이의 제조방법, 이의 항암제 또는 항바이러스제로서의 용도를 제공한다: [화학식 1] 상기 식에서, R1, R2, R3 및 X는 명세서 및 청구범위에서 정의된 바와 같다.
• Synthesis and Anthelmintic Evaluation of Novel Valerolactam- Benzimidazole Hybrids
  作者：Beatriz Munguía、Pablo Mendina、Romina Espinosa、Andrea Lanz、Jenny Saldaña、María J. Andina、Ximena Ures、Andrés López、Eduardo Manta、Laura Domínguez

  DOI：10.2174/15701808113109990028

  日期：2013.10.1

  Some novel valerolactam derivatives of 5(6)-substituted-(1H-benzimidazol-2-yl-amine) were constructed based on the union of two structural domains with anthelmintic activity. The tested hybrid compounds 7-9 exhibited greater activity using the Nippostrongylus brasiliensis physiology-based in vitro bioassay in comparison to commercial anthelmintic benzimidazoles. Moreover, the improved physicochemical properties of hybrid compounds compared with valerolactam domain allowed the penetration of parasite barriers, concurrently with an increased intraparasitary bioavailability.

  基于具有驱虫活性的两个结构域的结合，构建了一些新颖的5(6)-取代-(1H-苯并咪唑-2-氨基)戊内酰胺衍生物。与市售的苯并咪唑类驱虫药相比，通过采用基于巴西钩口线虫生理学的体外生物测定试验，测试的杂化化合物7-9表现出更高的活性。此外，与戊内酰胺结构域相比，杂化化合物改善的物理化学性质使得它们能穿透寄生虫屏障，同时增加了寄生虫体内的生物利用度。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENT OR ANTI-VIRUS AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：BIOMETRIX TECHNOLOGY INC

  公开号：US20210395289A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention provides a benzimidazole derivative represented by the following Chemical Formula 1, a preparation method thereof, and use thereof as an anticancer or anti-virus agent: wherein, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the detailed description and the claims.

  本发明提供了一种由以下化学式1表示的苯并咪唑衍生物，其制备方法以及作为抗癌或抗病毒药物的用途：其中，R1、R2、R3和X如详细说明和权利要求中定义的那样。