benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate | 189892-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: N-Boc-tyrosine benzyl ester；benzyl 2-N-BOC-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；N-tert-butoxycarbonyl-tyrosine benzyl ester；Phenylmethyl (2r)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；benzyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 189892-23-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: HZDNRJRGRZEVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 3-(4-(methanesulfonyloxy)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋 2-(1H-Pyrrol-1-yl) 链烷酸作为 α-氨基酸等价物的非酶促、对映收敛动态动力学拆分 (DKR)

  摘要：

  我们报告了一种有效的外消旋 2-(1H-pyrrol-1-yl) 链烷酸动态动力学拆分 (DKR) 系统，该系统由通过活化底物和对映体的快速外消旋化步骤组成。

  DOI：

  10.1246/cl.150826
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯 在 palladium diacetate 、 Wilkinson's catalyst 四丁基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~85.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 161.0h， 生成 benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carlstroem, Anne-Sofie; Frejd, Torbjoern, Synthesis, 1989, # 6, p. 414 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit berschrankter Haftung

  公开号：US06204280B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds of the formula I wherein R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, ischaemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

  式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有本文所定义的含义，以及它们的生理学上可接受的盐，可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗死、缺血、炎症、动脉硬化和骨溶解性疾病。
• Preparation of amino acid-substituted benzoylguanidines as diagnostic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05631293A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Amino acid-substituted benzoylguanidines, a process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic agent and a medicament containing them Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which the radicals R(1) to R(5) have the meanings given in the description, are described. They are prepared by reacting a compound of the formula II ##STR2## in which R(1) to R(5) and L have the meanings given in the description, with guanidine. The compound I is suitable for the preparation of cardiovascular medicaments.

  氨基酸取代的苯甲酰胍，其制备方法，以及它们作为药物或诊断试剂的用途和含有它们的药物被描述。式I的苯甲酰胍##STR1##其中基团R（1）到R（5）具有描述中给出的含义。它们通过将式II的化合物##STR2##其中R（1）至R（5）和L具有描述中给出的含义，与胍反应而制备。化合物I适用于制备心血管药物。
• Nanosecond Generation of Tyrosyl Radicals via Laser-Initiated Decaging of Oxalate-Modified Amino Acids
  作者：Michelle C. Y. Chang、Scott E. Miller、Scott D. Carpenter、JoAnne Stubbe、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/jo025569s

  日期：2002.9.1

  We describe a general method for the unimolecular photochemical generation of tyrosyl radicals from a diaryl oxalate ester platform on the nanosecond time scale. Symmetric and asymmetric tyrosine oxalate esters have been prepared in gram quantities. Direct photocleavage of the oxalate linkage by laser flash photolysis affords tyrosyl radicals within 50 ns. This approach provides unnatural caged amino

  我们描述了在纳秒时间尺度上从草酸二芳基酯平台单分子光化学生成酪氨酰自由基的一般方法。对称和不对称的酪氨酸草酸酯已经以克量制备。通过激光闪光光解法直接进行草酸酯键的光裂解，可在50 ns内产生酪氨酰自由基。这种方法提供了非天然的笼状氨基酸，可以将其掺入模型和生物系统中，以研究酶催化中质子偶联的电子转移。
• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0710657A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  Verbindungen der Formel I worin R¹, R² und R³ die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Ischämien, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 中 R¹、R² 和 R³ 的含义，及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、缺血、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• CARLSTROM, ANNE-SOFIE;FREJD, TORBJORN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 414-418
  作者：CARLSTROM, ANNE-SOFIE、FREJD, TORBJORN

  DOI：——

  日期：——