N-formyl-DL-tyrosine | 41516-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-DL-tyrosine
• 英文别名: N-Formyl-DL-tyrosin；N-Formyl-tyrosin；2-Formamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 41516-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ROUWPHMRHBMAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  DL-酪氨酸	›Tyr	556-03-6	C9H11NO3	181.191
  L-酪氨酸	L-tyrosine	60-18-4	C9H11NO3	181.191

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-formyl-D-tyrosine	111787-08-7	C10H11NO4	209.202
  D-酪氨酸	tyrosine	556-02-5	C9H11NO3	181.191

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-DL-tyrosine 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 Benzyl 3-(4-Acetoxyphenyl)-2-isocyanopropanoate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/42622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 DL-酪氨酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以24%的产率得到N-formyl-DL-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  JP2015/42622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMMO ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：BELLUS HEALTH INT LTD

  公开号：WO2010127439A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to compounds that are amino acid derivatives, to compositions comprising the same and uses thereof for the prevention or treatment of pain, e.g. neuropathic pain, while having neutral or beneficial effect on metabolic parameters. (Formula)

  本发明涉及一种氨基酸衍生物化合物，以及包含该化合物的组合物，用于预防或治疗疼痛，例如神经病性疼痛，并对代谢参数具有中性或有益的影响。(分子式)
• Multi-Component Synthesis of Imidazo[1,2-a] Annulated Heterocycles on α-Isocyano Resin Esters
  作者：Jack J. Chen、Adam Golebiowski、Sean R Klopfenstein、Joel McClenaghan、Sean X. Peng、David E. Portlock、Laura West

  DOI：10.1055/s-2001-16059

  日期：——

  The multi-component synthesis of imidazo[1,2-a] annulated heterocycles was performed on the α-isocyano resin esters. This solid phase approach addresses the limited availability issue of isonitrile reagents without compromising the overall diversity of the chemistry.

  在δ-异氰基树脂酯上进行了咪唑并[1,2-a]环状杂环的多组分合成。这种固相方法既解决了异腈试剂供应有限的问题，又不影响化学的整体多样性。
• IN VIVO METHODS OF MONITORING BIODISTRIBUTION
  申请人：Bovin Nikolai Vladimirovich

  公开号：US20140161723A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Functional-lipid constructs of the structure F-S-L are disclosed, wherein F comprises a tyrosine or histidine residue, S is a spacer covalently linking F to L and L is a lipid. The functional residue may be iodinated and used to radiolabel a biological entity with 1251 and the iodinated constructs are used in a non-invasive method of monitoring the distribution of a biological entity in vivo.

  本发明揭示了结构为F-S-L的功能脂质构造体，其中F包括酪氨酸或组氨酸残基，S是将F与L共价连接的间隔物，而L是脂质。功能残基可以被碘化，并用于用1251放射标记生物实体，而碘化构造体则用于非侵入性方法来监测生物实体在体内的分布。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• In vivo methods of monitoring biodistribution
  申请人：Kode Biotech Limited

  公开号：US10040823B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Functional-lipid constructs of the structure F-S-L are disclosed, wherein F comprises a tyrosine or histidine residue, S is a spacer covalently linking F to L and L is a lipid. The functional residue may be iodinated and used to radiolabel a biological entity with 1251 and the iodinated constructs are used in a non-invasive method of monitoring the distribution of a biological entity in vivo.

  本发明公开了结构为 F-S-L 的功能脂质构建体，其中 F 由酪氨酸或组氨酸残基组成，S 是将 F 与 L 共价连接的间隔物，L 是脂质。该功能残基可被碘化并用于用 1251 对生物实体进行放射性标记，碘化构建物可用于监测生物实体在体内分布的非侵入性方法。