2,2'-dichloro-6,6'-dimethyl-9,9'-bianthryl | 518060-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,2'-dichloro-6,6'-dimethyl-9,9'-bianthryl
• 英文别名: 2-Chloro-9-(2-chloro-6-methylanthracen-9-yl)-6-methylanthracene；2-chloro-9-(2-chloro-6-methylanthracen-9-yl)-6-methylanthracene
• CAS: 518060-46-3
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₂
• 分子量: 451.395
• InChiKey: ICBXBDNVCKBWOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dichloro-6,6'-dimethyl-9,9'-bianthryl 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 152.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备及立体化学类似物的所有可能的旋转异构体的分离内消旋-酒石酸：的（无光学活性和光学活性异构体[R ，小号）-2,2'-二（甲氧羰基）-6,6'-二甲基-9,9- '-Bitriptycyl

  摘要：

  通过色谱法分离标题化合物的所有三种可能的旋转异构体，并通过NMR和X射线分析明确鉴定。异构体之一是光学惰性的C i构象。解析其他光学活性形式，得到一对对映异构体，其通过旋光度和CD光谱表征。因此，一个化合物的光学不活动如内消旋-酒石酸，可以采取Ç我构象在溶液中，现在归因于该分子具有一个不旋光Ç我构象异构体和等量的光学活性构象异构体，这是对映体的，在溶液中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01408-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2,2'-dichloro-6,6'-dimethyl-9,9'-bianthryl
  参考文献：
  名称：

  制备及立体化学类似物的所有可能的旋转异构体的分离内消旋-酒石酸：的（无光学活性和光学活性异构体[R ，小号）-2,2'-二（甲氧羰基）-6,6'-二甲基-9,9- '-Bitriptycyl

  摘要：

  通过色谱法分离标题化合物的所有三种可能的旋转异构体，并通过NMR和X射线分析明确鉴定。异构体之一是光学惰性的C i构象。解析其他光学活性形式，得到一对对映异构体，其通过旋光度和CD光谱表征。因此，一个化合物的光学不活动如内消旋-酒石酸，可以采取Ç我构象在溶液中，现在归因于该分子具有一个不旋光Ç我构象异构体和等量的光学活性构象异构体，这是对映体的，在溶液中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01408-4

文献信息

• Preparation and separation of all possible rotamers of a stereochemical analog of meso -tartaric acid: optically inactive and optically active isomers of ( R , S )-2,2′-bis(methoxycarbonyl)-6,6′-dimethyl-9,9′-bitriptycyl
  作者：Shinji Toyota、Takashi Nakagawa、Masashi Kotani、Michinori Ōki、Hidehiro Uekusa、Yuji Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01408-4

  日期：2002.12

  was optically inactive Ci conformation. The other optical active forms were resolved to give a pair of enantiomers, which were characterized by optical rotation and CD spectra. Thus the optical inactivity of a compound such as meso-tartaric acid that can take Ci conformation in solution, is now ascribed to that the molecule has an optically inactive Ci conformer and equal amounts of optically active

  通过色谱法分离标题化合物的所有三种可能的旋转异构体，并通过NMR和X射线分析明确鉴定。异构体之一是光学惰性的C i构象。解析其他光学活性形式，得到一对对映异构体，其通过旋光度和CD光谱表征。因此，一个化合物的光学不活动如内消旋-酒石酸，可以采取Ç我构象在溶液中，现在归因于该分子具有一个不旋光Ç我构象异构体和等量的光学活性构象异构体，这是对映体的，在溶液中。