1-氰基-4-甲基萘 | 36062-93-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氰基-4-甲基萘
• 中文别名: 4-甲基-1-萘腈
• 英文名称: 1-cyano-4-methylnaphthalene
• 英文别名: 4-methyl-1-naphthonitrile；4-methyl-1-cyanonaphthalene；4-methylnaphthonitrile；4-cyano-1-methylnaphthalene；4-methyl-1-naphthalenecarbonitrile；4-methyl-1-naphthalenenitrile；4-methylnaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 36062-93-8
• 化学式: C₁₂H₉N
• mdl: MFCD00079742
• 分子量: 167.21
• InChiKey: XDIWTJZAYBYKHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-56 °C(lit.)
• 沸点：
  210-220 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基-4-甲基萘 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-氰基-1-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. II.^1a The Preparation of a Series of Substituted 1-Naphthoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00877a024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-氰基-4-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷束缚的1-氰基萘的分子内光环加成反应

  摘要：

  研究了带有一个含芳基环丙烷的侧链的1-氰基萘的分子内光环加成反应。该芳族环丙烷部分在1-氰基萘环的2-位键合的成员的光反应产生头对头和头对尾的1，2- [3 + 2]光环加合物。另一方面，该族中的芳基环丙烷侧链连接到氰基芳烃环的4位上的物质经过光反应形成[4 + 3]光环加合物以及新型的九元环产物，这些产物是由光化学诱导的10π生成的。最初形成的分子内[3 + 2]环加合物的旋转环开环。3 CN是溶剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01721
• 作为试剂：
  描述：

  cis/trans 1-chloro-1,3-dimethylsilacyclobutane 在 1-氰基-4-甲基萘 、 1-Phenyl-4,4-dimethyl-cyclohexadien-(2,5) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-1-methoxysilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  硅烷阳离子基上的亲核取代：是逐步的还是协同的？

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011207a

文献信息

• Photochemistry of substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic and 3-phenylpropanoic acid: radical pairs, ion pairs, and Marcus electron transfer
  作者：Dayal P. DeCosta、James A. Pincock

  DOI：10.1021/ja00059a012

  日期：1993.3

  The ring-substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic (3a-k) and 3-phenylpropanoic (5a-c) acid have been photolyzed in methanol solvent. The major products of these reactions are derived from two critical intermediates, the 1-naphthylmethyl radical/acyloxy radical pair and the 1-naphthylmethyl cation/carboxylate anion ion pair. The radical pair results in formation of the in-cage coupled products

  苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体，即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后，自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
• “One-pot” synthesis of amidoxime via Pd-catalyzed cyanation and amidoximation
  作者：Chu-Ting Yang、Jun Han、Jun Liu、Mei Gu、Yi Li、Jun Wen、Hai-Zhu Yu、Sheng Hu、Xiaolin Wang

  DOI：10.1039/c4ob02456g

  日期：——

  “One-pot” synthesis of amidoxime was developed for studies on the interactions between amidoxime and uranyl.

  “一锅法”合成酰胺肟，用于研究酰胺肟与铀酰之间的相互作用。
• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN113480534B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。
• SUBSTITUTED 4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Figueroa Perez Santiago

  公开号：US20100305052A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present application relates to novel substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶类化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• Discovery of Flexible Naphthyltriazolylmethane-based Thioacetic Acids as Highly Active Uric Acid Transporter 1 (URAT1) Inhibitors for the Treatment of Hyperuricemia of Gout
  作者：Xiansheng Zhang、Jingwei Wu、Wei Liu、Yuqiang Liu、Yafei Xie、Qian Shang、Zhixing Zhou、Weiren Xu、Lida Tang、Jianwu Wang、Guilong Zhao

  DOI：10.2174/1573406412666160915163002

  日期：2017.4.10

  Background: Gout is the most common inflammatory arthritis, which, if left untreated or inadequately treated, will lead to joint destruction, bone erosion and disability due to the crystal deposition. Uric acid transporter 1 (URAT1) was the promising therapeutic target for urate-lowering therapy. Objective: The goal of this work is to understand the structure-activity relationship (SAR) of a potent lesinurad-based

  背景：痛风是最常见的炎症性关节炎，如果不及时治疗或治疗不足，会由于晶体沉积而导致关节破坏，骨质侵蚀和残疾。尿酸转运蛋白1（URAT1）是降低尿酸盐治疗的有希望的治疗靶标。 目的：这项工作的目的是了解有效的基于lesinuRAd的命中2-（（5-bromo-4-（（4-cyclopropyl-naphth-1-yl）methyl）钠的结构-活性关系（SAR） ）-4H-1,2,4-（三唑-3-基）硫代）乙酸酯（1c），并据此发现了更有效的URAT1抑制剂。 方法：系统地研究1c的SAR，并通过稳定表达人胚胎肾293（HEK293）细胞抑制URAT1介导的[8-14C]尿酸摄取，测定合成化合物1a-1t的体外URAT1抑制活性。人类URAT1。 结果：合成了20种化合物1a-1t。进行SAR分析。两种高活性URAT1抑制剂2-（（5-bromo-4-（（4-n-propylnaphth-1-yl）methyl）-4H-1

表征谱图