3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺 | 76706-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺
• 中文别名: 3,4-二氯苯丙胺
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-amine
• CAS: 76706-60-0
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD09912884
• 分子量: 204.099
• InChiKey: QDWHHNQJNXGPRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048942A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES

  摘要：

  描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。

  DOI：

  10.1139/v60-278
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)propanamide 、 Lithium aluminium hydride 、 、 3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 以to give the product tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)propylcarbamate (6.9 g, 23 mmol, 68% yield) as a colorless oil的产率得到tert-butyl 3-(3 ,4-dichlorophenyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，如规范中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20150105376A1

文献信息

• Nanobody‐Enabled Reverse Pharmacology on G‐Protein‐Coupled Receptors
  作者：Els Pardon、Cecilia Betti、Toon Laeremans、Florent Chevillard、Karel Guillemyn、Peter Kolb、Steven Ballet、Jan Steyaert

  DOI：10.1002/anie.201712581

  日期：2018.5.4

  conformational complexity of transmembrane signaling of G‐protein‐coupled receptors (GPCRs) is a central hurdle for the design of screens for receptor agonists. In their basal states, GPCRs have lower affinities for agonists compared to their G‐protein‐bound active state conformations. Moreover, different agonists can stabilize distinct active receptor conformations and do not uniformly activate all cellular

  G蛋白偶联受体（GPCR）跨膜信号传导的构象复杂性是设计受体激动剂筛选的主要障碍。在其基础状态中，与G蛋白结合的活性状态构象相比，GPCR对激动剂的亲和力较低。此外，不同的激动剂可以稳定不同的活性受体构象，并且不能统一激活与给定受体相关的所有细胞信号传导途径（激动剂偏倚）。比较片段筛网上的β进行2肾上腺素受体-纳米抗体融合物通过模仿G蛋白的纳米抗体锁定在其活跃状态构象中，并且在其基底状态构象中锁定相同的受体。这种简单的生物物理测定法可以鉴定和排列多种新型激动剂，并可以对激动剂，拮抗剂或反向激动剂类别中每种命中药物的功效进行分类，从而为纳米抗体反向药理学打开了大门。
• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050267105A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048982A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048930A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。