1,2-dibromo-4,5-di-tert-butoxybenzene | 1415244-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-di-tert-butoxybenzene
• 英文别名: 1,2-Dibromo-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene；1,2-dibromo-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 1415244-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 380.12
• InChiKey: UUMILICIDAGHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-di-tert-butoxybenzene 、 氰化亚铜 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种酞菁类D-π-A型不对称盘状染料及其制备方法

  摘要：

  本发明专利提供一种酞菁类D‑π‑A型不对称盘状染料及其制备方法，属于有机光电材料合成领域。通过Sonogashira偶联反应在酞菁类盘状分子中接入含不同烷基或烷氧基类、双烷基胺类给体，以及苯甲酸或类氰基丙烯酸类受体，形成D‑π‑A型不对称盘状染料，从而使酞菁化合物具有好的溶解性和较高的光电转换效率；同时，以紫外光、激光及微波为合成反应的能量来源，可以极大地加快反应速率、缩短反应时间，这也为其他类型有机物的高效控制合成提供了经验和技术支持。

  公开号：

  CN111732839B
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-tert-butoxyphenol 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到1,2-dibromo-4,5-di-tert-butoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010