1,2-Dicyano-4,5-bis(pentyloxy)benzene | 130996-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-Dicyano-4,5-bis(pentyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-dicyano-4,5-dipentoxybenzene；4,5-bis(pentyloxy)phthalonitrile；4,5-dipentoxyphthalonitrile；4,5-di(n-pentyloxy)phthalonitrile；4,5-dipentyloxyphthalonitrile；1,2-Benzenedicarbonitrile, 4,5-bis(pentyloxy)-；4,5-dipentoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 130996-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: RIAHLZMTSZAGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dicyano-4,5-bis(pentyloxy)benzene 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到1,3-diimino-5,6-bis(pentyloxy)-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Soluble Octasubstituted Phthalocyaninatoplatinum and -palladium Complexes

  摘要：

  八取代酞菁铂和钯化合物7a-d，从相应的取代1,2-二氰苯5a-c通过途径A、B和C，经由1,3-二亚氨基-1,3-二氢异吲哚6a-c合成，这些化合物可溶于常见的有机溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25869
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴苯-1,2-二醇 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2-Dicyano-4,5-bis(pentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Guel, Ahmet; Hirsch, Andreas, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 187, p. 365 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种酞菁类D-π-A型不对称盘状染料及其制备方法
  申请人：苏州优特创优新材料科技有限公司

  公开号：CN111732839B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明专利提供一种酞菁类D‑π‑A型不对称盘状染料及其制备方法，属于有机光电材料合成领域。通过Sonogashira偶联反应在酞菁类盘状分子中接入含不同烷基或烷氧基类、双烷基胺类给体，以及苯甲酸或类氰基丙烯酸类受体，形成D‑π‑A型不对称盘状染料，从而使酞菁化合物具有好的溶解性和较高的光电转换效率；同时，以紫外光、激光及微波为合成反应的能量来源，可以极大地加快反应速率、缩短反应时间，这也为其他类型有机物的高效控制合成提供了经验和技术支持。
• The synthesis and characterization of a side-by-side iron phthalocyanine dimer
  作者：Wei He、Marya Lieberman

  DOI：10.1142/s1088424611003264

  日期：2011.4

  temperature. This paper describes a novel molecular QCA cell candidate which is a side-by-side iron phthalocyanine dimer, and an investigation of its optical and redox properties. The new dodeca(pentyloxy) substituted side-by-side iron phthalocyanine dimer, along with the octa(pentyloxy) iron phthalocyanine monomer, are soluble in non-polar organic solvents. These compounds were isolated by gel permeation

  QCA 范式是减小计算设备尺寸的方法之一。当分子用作 QCA 细胞时，它们可能能够在室温下进行计算。本文介绍了一种新型分子 QCA 细胞候选物，它是一种并排的铁酞菁二聚体，并对其光学和氧化还原特性进行了研究。新的十二（戊氧基）取代的并列式铁酞菁二聚体以及八（戊氧基）铁酞菁单体可溶于非极性有机溶剂。这些化合物通过凝胶渗透色谱法 (GPC) 和高效液相色谱法 (HPLC) 分离，最终纯度分别为 98% 和 99%。两种化合物在 CDCl 中的 NMR 谱图3由于聚集而宽，但在添加配位溶剂吡啶-d 后变得很好5. 吡啶的加入还使二氯甲烷中单体和二聚体的紫外-可见光谱和电化学峰发生变化，表明轴向铁配位。电化学数据表明吡啶配体从单体和二聚体的氧化产物中丢失。并列酞菁二聚体的比例常数表明其氧化和还原的混合价配合物相当稳定。因此，二聚体是分子 QCA 系统的候选者。
• Erbium complexes of “sandwich” type containing fragments of meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin and phthalocyanines of different structures synthesis and spectral properties
  作者：N. E. Galanin、L. A. Yakubov、G. L. Pakhomov、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1134/s1070428011050186

  日期：2011.5

  Reactions of erbium acetate meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrinate with excess phthalonitrile, 4-nitro- and 4-hydroxyphthalonitrile, and also with dilithium (octa-4,5-pentoxy)-phthalocyanine gave rise to unsymmetrical complexes of “sandwich” structure. The spectral properties of compounds synthesized were examined.

  乙酸me内消旋-四苯基四苯并卟啉酸酯与过量的邻苯二甲腈，4-硝基-和4-羟基邻苯二甲腈，以及与二锂（八-4,5-戊氧基）-酞菁的反应产生了“夹心”结构的不对称络合物。检查了合成化合物的光谱性质。
• Synthesis of bridged soluble phthalocyaninatoruthenium complexes
  作者：Michael Hanack、Michael Hees、and Elisabeth Witke

  DOI：10.1039/a708321a

  日期：——

  The synthesis and characterization of hitherto unknown soluble octasubstituted ruthenium phthalocyanines R8PcRu (R=C5H11O) by vacuum thermolysis of their bisaxial adducts with 3-chloropyridine is described. R8PcRu (R=C5H11O, 2-Et-hexO) was reacted with 1,4-diisocyano-2,3,5,6-tetramethylbenzene (me4dib) and 1,4-diisocyanobenzene (dib) to afford the oligomers [R8PcRu(me4dib)]n (R=C5H11O, 2-Et-hexO) and [R8PcRu(dib)]n (R=C5H11O), which were characterized by spectroscopic methods.

  描述了通过真空热解与3-氯吡啶的双轴加合物来合成和表征迄今未知的可溶性八取代钌酞菁R8PcRu（R=C5H11O）。R8PcRu（R=C5H11O，2-乙基己氧）与1,4-二异氰基-2,3,5,6-四甲基苯（me4dib）和1,4-二异氰基苯（dib）反应，生成了寡聚物[R8PcRu(me4dib)]n（R=C5H11O，2-乙基己氧）和[R8PcRu(dib)]n（R=C5H11O），并通过光谱方法对其进行了表征。
• Synthesis, spectroscopic and electrochemical properties of substituted bis(phthalocyaninato)lanthanide(III) complexes
  作者：Jianzhuang Jiang、Roger C.W. Liu、Thomas C.W. Mak、T.W. Dominic Chan、Dennis K.P. Ng

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00248-3

  日期：1997.1

  0]undec-7-ene (DBU). The spectroscopic and electrochemical properties of the substituted sandwich complexes have been investigated and compared with those of the unsubstituted analogues. The matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) and electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) have also been employed to unambiguously characterise this novel class of

  夹心状双（酞菁氨基）镧系元素（III）络合物Ln [Pc'（R）8 ] 2（Ln = Eu，Gd; Pc'= 2,3,9,10,16,17,23,24-八取代酞菁酸盐； R = H，nC 7 H 15，OC 5 H 11）是通过处理Ln（acac）3 ·nH 2制备的在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，将O（Ln = Eu，Gd; acac =乙酰丙酮酸）与酞菁二锂或与相应的二取代的邻苯二甲腈一起使用。已经研究了取代的夹心复合物的光谱和电化学性质，并将其与未取代的类似物进行比较。基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）也已首次被用来明确表征这类新型化合物。