α,α'-dibromoazelaiate de dimethyle | 18281-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,α'-dibromoazelaiate de dimethyle
• 英文别名: 1,9-dimethyl 2,8-dibromononanedioate；2,8-dibromo-nonanedioic acid dimethyl ester；2,8-Dibrom-nonandisaeure-dimethylester；α.α'-Dibrom-azelainsaeuredimethylester；α,α'-Dibromazelainsaeuredimethylester；Dimethyl 2,8-dibromononanedioate
• CAS: 18281-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₈Br₂O₄
• 分子量: 374.07
• InChiKey: YKQSJUIQWLQSIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.4937 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-dibromoazelaiate de dimethyle 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATOH SHOHEI; ITOH MITSUOMI; SUGINOME HIROSHI; TOKUDA MASAO, XOKKAJDO DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOXOKU, BULL. FAS. ENG. HOKKAIDO UNIV.,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 反应 2.0h， 生成 α,α'-dibromoazelaiate de dimethyle
  参考文献：
  名称：

  Mhenni, F.; Bouraoui, A.; Mighri, Z., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 824 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid access with diversity to enantiopure flexible PNA monomers following asymmetric orthogonal strategies
  作者：Carlos T. Nieto、Mateo M. Salgado、Sara H. Domínguez、David Díez、Narciso M. Garrido

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.06.002

  日期：2014.7

  Different synthetic procedures are described in the rapid elaboration of flexible PNA monomers based on the 6-amino-8-base-octanoate and 5-amino-7-base-heptanoate scaffolds. Asymmetric Aza-Michael monoaddition is successfully applied to starting materials derived from sebacic/azelaic long-chain diacids and 6-membered oxacyclohexane commercial derivatives. Chain length, orthogonality of the ester functionalities

  不同的合成方法以基于6-氨基-8-基辛酸酯和5-氨基-7-基庚支架柔性PNA单体的快速阐述的描述。不对称氮杂-迈克尔单加成被成功地应用到开始从癸二/壬二酸长链二元酸和6-元oxacyclohexane商业衍生物衍生的材料。链长，酯官能团的正交性，并且ž / ë这些素底物的异构通过这个不对称共轭加成，得到高有价值的多官能的中间体。关键特征是PNA单体合成，正交化学选择性转化和Mitsunobu核碱基取代的多样性，这是在最终步骤中引入核碱基的一种特殊方法。
• �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 6. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximino- und ?-Nitrodicarbons�ureestern
  作者：H. Reinheckel

  DOI：10.1007/bf00909013

  日期：——
• Strained ring systems. XII. Synthesis of several dimethyl .DELTA.1-cycloalkene-1,2-dicarboxylates and certain 4-substituted bicyclo[2.1.0]pentane-1-carboxylic acids
  作者：Richard N. McDonald、Robert R. Reitz

  DOI：10.1021/jo00980a014

  日期：1972.7
• Reinheckel,H.; Czech,H., Zeitschrift fur Chemie, 1978, vol. 18, # 6, p. 214
  作者：Reinheckel,H.、Czech,H.

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Leichssenring, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 52,55
  作者：Treibs、Leichssenring

  DOI：——

  日期：——