2,3,5,6-tetrachlorobenzonitrile | 1897-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachlorobenzonitrile
• CAS: 1897-46-7
• 化学式: C₇HCl₄N
• 分子量: 240.904
• InChiKey: USMSRVCGFPCDKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  306.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrachlorobenzonitrile 在 potassium fluoride 作用下， 反应 10.0h， 以320 kg的产率得到2,3,5,6-四氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  多氯苯腈催化氟化制备多氟苯腈的方法

  摘要：

  本发明公开了多氯苯腈催化氟化制备多氟苯腈的方法，属于精细化工中间体制备领域。将氟化盐、有机溶剂和吸电子取代苯硼酸酯，加热活化反应；接着加入多氯苯腈，加热升温至80‑120℃，边反应边精馏，接着补加多氯苯腈和氟化钾，边反应边精馏，得到多氟苯腈。该反应体系催化活性高，解决活性较低单腈基类化合物，在氟化反应时转化率低/选择性中等的技术难点，在反应过程中通过边反应边将产品蒸馏出来的方式，促进了反应不断正向进行，提高了反应收率，非常容易进行工业化生产。

  公开号：

  CN111004149B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 4-溴苯硼酸频那醇酯 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  多氯苯腈催化氟化制备多氟苯腈的方法

  摘要：

  本发明公开了多氯苯腈催化氟化制备多氟苯腈的方法，属于精细化工中间体制备领域。将氟化盐、有机溶剂和吸电子取代苯硼酸酯，加热活化反应；接着加入多氯苯腈，加热升温至80‑120℃，边反应边精馏，接着补加多氯苯腈和氟化钾，边反应边精馏，得到多氟苯腈。该反应体系催化活性高，解决活性较低单腈基类化合物，在氟化反应时转化率低/选择性中等的技术难点，在反应过程中通过边反应边将产品蒸馏出来的方式，促进了反应不断正向进行，提高了反应收率，非常容易进行工业化生产。

  公开号：

  CN111004149B

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony N.

  公开号：US20080171756A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• 制备2,3,5,6-四氯苯甲腈的方法
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN111620760B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种制备2,3,5,6‑四氯苯甲腈的方法，该方法以1,2,4,5‑四氯苯为原料，在专用氯甲基化催化剂作用下得到2,3,5,6‑四氯苄氯，再在专用氨氧化催化剂作用下得到2,3,5,6‑四氯苯甲腈。本发明还公开了制备2,3,5,6‑四氯苯腈的专用催化剂及制备方法。本发明的专用氯甲基化催化剂和专用氨氧化催化剂具有活性高、产品产率高、选择性好、产品纯度高、使用寿命长、工艺简单的优点；制备方法反应路线短，反应温度低，收率高，选择性高。
• Process for producing 2,6-difluorobenzonitrile
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0073372A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  A process for producing 2,6-difluorobenzonitrile comprises reducing a chloro fluorobenzonitrile selected from 3- chtoro-2,6-difluorobenzonitrile, 3,5-dichloro-2,6-difluorobenzonitrile or a mixture thereof by hydrogen gas in the presence of a palladium or platinum catalyst at a temperature of 0 to 200 °C.

  一种生产 2,6-二氟苯腈的工艺包括在钯或铂催化剂存在下，用氢气在 0 至 200 ℃ 的温度下还原选自 3-氯-2,6-二氟苯腈、3,5-二氯-2,6-二氟苯腈或它们的混合物的氯氟苯腈。
• Claus; Wallbaum, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2>56, p. 50
  作者：Claus、Wallbaum

  DOI：——

  日期：——
• JPS58189152A
  申请人：——

  公开号：JPS58189152A

  公开（公告）日：1983-11-04