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苄基三甲基铵 | 14800-24-9

中文名称
苄基三甲基铵
中文别名
N,N,N-三甲基-1-苯基甲胺
英文名称
benzyltrimethylammonium cation
英文别名
Benzyltrimethylammonium;benzyl(trimethyl)azanium
苄基三甲基铵化学式
CAS
14800-24-9
化学式
C10H16N
mdl
——
分子量
150.244
InChiKey
YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-138 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:87b4de9f5860bb041833a4691db763c9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄基三甲基铵 在 sodium hydroxide 、 C33H21IrN3O9S3(3-)*3Na(1+)Naprelan 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 8.5h, 以4.6 mmol的产率得到三甲胺
    参考文献:
    名称:
    通过水中的上转换实现紫外光的产生和具有挑战性的光反应
    摘要:
    敏化三重态-三重态湮灭 (sTTA) 是汇集两个可见光子能量最有前途的机制,但其在溶液中的应用迄今为止仅限于有机溶剂,当前激发单重态能量的最大值为 3.6 eV。通过将定制的铱配合物与萘相结合,我们展示了蓝光驱动的水中上转换,具有接近 4 eV 的前所未有的单线态能量。湮灭剂具有出色的激发态反应性,能够实现由 sTTA 驱动的具有挑战性的光还原。具体来说,我们发现使用蓝色光子可以实现芳基溴键活化,并且我们获得了对作为典型水污染物的持久性铵化合物非常耗能的分解的完全转化,不仅使用连续激光,而且使用LED光源。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c02835
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯三甲胺乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 苄基三甲基铵
    参考文献:
    名称:
    通过分子设计调节有机-无机 Sb(III) 卤化物的带隙
    摘要:
    有机-无机杂化材料显示出结构多样性和灵活性。将 Sb( III ) 金属离子引入这些材料的无机部分可以赋予它们半导体特性。在本文描述的工作中,我们成功地将这种材料(C 10 H 16 N)3 SB 2 CL 9的带隙从2.933 eV调整到了2.788 eV用卤素取代其有机阳离子中苯环的第三个氢原子。带隙的这种变化可能是由于有机阳离子对阴离子的影响逐渐减小了 Cl-Sb-Cl 键角。希望本研究能为可调带隙半导体材料的设计提供启发。
    DOI:
    10.1039/d1ce01615f
  • 作为试剂:
    描述:
    氯乙酸苄基三甲基铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.5h, 以49.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    화합물, 중합체, 색재 조성물, 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
    摘要:
    本说明书提供了化学式为1的化合物、聚合物、包含它的感光性树脂组合物、感光剂、彩色滤光片以及显示器件。
    公开号:
    KR20200046212A
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NERVE AGENTS
    申请人:Corcoran Robert C.
    公开号:US20100130757A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides methods and compositions for detecting, identifying and measuring the abundance of chemical nerve agents. Methods and compositions of the present invention are capable of providing selective detection of phosphorous based nerve agents, such as nerve agents that are esters of methyl phosphonic acid derivatives incorporating a moderately good leaving group at the phosphorus. Selectivity in the present invention is provided by a sensor composition having an alpha (α) effect nucleophile group that undergoes specific nucleophilic substitution and rearrangement reactions with phosphorus based nerve agents having a tetrahederal phosphorous bound to oxygen. The present invention includes embodiments employing a sensor composition further comprising a reporter group covalently linked to the alpha effect nucleophile group allowing rapid optical readout of nerve agent detection events, including direct visual readout and optical readout via spectroscopic analysis.
    本发明提供了用于检测、识别和测量化学神经毒剂丰度的方法和组合物。本发明的方法和组合物能够选择性地检测基于磷的神经毒剂,例如酯化了在磷上具有中等良好离去基团的甲基膦酸衍生物的神经毒剂。本发明中的选择性是通过具有α效应亲核基团的传感器组合物提供的,该亲核基团与磷基神经毒剂发生特定的亲核取代和重排反应,其中磷与氧结合形成四面体磷。本发明包括采用传感器组合物的实施例,该传感器组合物进一步包括与α效应亲核基团共价连接的报告基团,允许对神经毒剂检测事件进行快速光学读数,包括直接视觉读数和通过光谱分析的光学读数。
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