[4-(1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine | 757977-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-[1-(benzenesulfonyl)-3-iodopyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 757977-94-9
• 化学式: C₂₁H₁₈IN₃O₂S
• 分子量: 503.363
• InChiKey: SFNPETVMJXNULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-(4-dimethylamino-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JNK

  摘要：

  公开号：

  WO2004101565A3
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine 、 苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以64%的产率得到[4-(1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3

文献信息

• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060270646A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新型化合物，并且它们可用于抑制c-Jun N末端激酶。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病中的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co., Ltd.

  公开号：US07432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK INHIBITORS
  申请人：GRACZYK Piotr

  公开号：US20090215771A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• US7432375B2
  申请人：——

  公开号：US7432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07