18-acetyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-oxaazaethano-morphin-7-ene | 51029-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 18-acetyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-oxaazaethano-morphin-7-ene
• 英文别名: 1-[(1S,2R,6R,14R,15R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13,16-dioxa-5,17-diazahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-17-yl]ethanone
• CAS: 51029-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: UFKFVUIELPDQFN-CMWLGVBASA-N

物化性质

• 沸点：
  512.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-acetyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-oxaazaethano-morphin-7-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 反应 0.17h， 生成 14β-acetamidocodeinone dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  Gouriay, Ross I.; Kirby, Gordon W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1001 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧肟酸 、 蒂巴因 在 sodium acetate 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 18-acetyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-oxaazaethano-morphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基羰基化合物作为异羟肟酸氧化裂解的中间体

  摘要：

  在共轭二烯存在下高肟酸的异羟肟酸的高产率得到N-酰基-3,6-二氢-2 H -1,2-恶嗪，大概是由亚硝基羰基中间体衍生而来的。

  DOI：

  10.1039/c39730000704