3-methoxymorpholine | 658062-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-methoxymorpholine
• CAS: 658062-04-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: QXHLRPZXCDACRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxymorpholine 、 3-methoxy-4H-pyran-4-one-2-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70.6%的产率得到3-methoxy-2-(3-methoxymorpholine-4-carbonyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，即7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法，它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮，2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮经亲核取代反应合成得到7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮，即制得所述巴洛沙韦关键中间体；本发明以3‑甲氧基吗啉为起始原料，经脱水缩合及亲核取代，合成抗流感药物巴洛沙韦关键中间体，本发明的反应中间产物均无需精制，除去溶剂后即可直接用于下一步反应，后处理简单方便；其合成路线短、原创性高且成本低廉，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN111057070A
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉酮 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到3-methoxymorpholine
  参考文献：
  名称：

  一种并环吡啶酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种并环吡啶酮化合物的制备方法，属于医药化工领域。本发明的方法通过将吗啉环化合物与活化试剂进行反应后，得到带离去基团的吗啉环化合物；然后加入吡啶酮化合物，在一定条件反应，反应完毕后，得到三嗪类化合物；再加入还原剂，在不同的条件下反应，分别得到消旋体的并环吡啶酮化合物或手性的并环吡啶酮化合物。本发明的方法具有产物纯度高，收率高，成本低，操作简单等特点。

  公开号：

  CN109956956B

文献信息

• 一种并环吡啶酮化合物的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109956956B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明提供了一种并环吡啶酮化合物的制备方法，属于医药化工领域。本发明的方法通过将吗啉环化合物与活化试剂进行反应后，得到带离去基团的吗啉环化合物；然后加入吡啶酮化合物，在一定条件反应，反应完毕后，得到三嗪类化合物；再加入还原剂，在不同的条件下反应，分别得到消旋体的并环吡啶酮化合物或手性的并环吡啶酮化合物。本发明的方法具有产物纯度高，收率高，成本低，操作简单等特点。
• 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111057070A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，即7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法，它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮，2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮经亲核取代反应合成得到7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮，即制得所述巴洛沙韦关键中间体；本发明以3‑甲氧基吗啉为起始原料，经脱水缩合及亲核取代，合成抗流感药物巴洛沙韦关键中间体，本发明的反应中间产物均无需精制，除去溶剂后即可直接用于下一步反应，后处理简单方便；其合成路线短、原创性高且成本低廉，适宜工业化生产。