(E)-(2R,5S,14R,16aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-(7-methoxy-quinolin-4-yloxy)-4,16-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,11,13,14,15,16,16a-tetradecahydro-12-thia-3a,15-diaza-cyclopentacyclopentadecene-14-carboxylic acid methyl ester | 770742-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,5S,14R,16aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-(7-methoxy-quinolin-4-yloxy)-4,16-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,11,13,14,15,16,16a-tetradecahydro-12-thia-3a,15-diaza-cyclopentacyclopentadecene-14-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 770742-73-9
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₈S
• 分子量: 642.773
• InChiKey: XHSKXXLKUQEVEJ-IUJKNBFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  145.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,5S,14R,16aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-(7-methoxy-quinolin-4-yloxy)-4,16-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,11,13,14,15,16,16a-tetradecahydro-12-thia-3a,15-diaza-cyclopentacyclopentadecene-14-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂：基于大环底物的β链模拟物的设计和合成

  摘要：

  病毒编码的NS3蛋白酶对丙型肝炎病毒（HCV）的生命周期至关重要，丙型肝炎病毒是导致慢性肝炎，肝硬化和肝细胞癌的重要人类病原体。将描述能够抑制HCV NS3蛋白酶与其多蛋白底物之间相互作用的15元环β链模拟物的设计和合成。通过NMR和分子动力学研究了大环配体与酶之间的结合相互作用，并建立了配体/酶复合物的模型。

  DOI：

  10.1021/jo049288r
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(2R,5S,14R,16aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-(7-methoxy-quinolin-4-yloxy)-4,16-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,11,13,14,15,16,16a-tetradecahydro-12-thia-3a,15-diaza-cyclopentacyclopentadecene-14-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂：基于大环底物的β链模拟物的设计和合成

  摘要：

  病毒编码的NS3蛋白酶对丙型肝炎病毒（HCV）的生命周期至关重要，丙型肝炎病毒是导致慢性肝炎，肝硬化和肝细胞癌的重要人类病原体。将描述能够抑制HCV NS3蛋白酶与其多蛋白底物之间相互作用的15元环β链模拟物的设计和合成。通过NMR和分子动力学研究了大环配体与酶之间的结合相互作用，并建立了配体/酶复合物的模型。

  DOI：

  10.1021/jo049288r