2-氨基-N-乙基乙酰胺盐酸盐 | 26595-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-乙基乙酰胺盐酸盐
• 中文别名: N-乙基甘氨酰胺盐酸盐
• 英文名称: glycine ethylamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-ethylacetamide hydrochloride；N'-ethylglycinamide hydrochloride；Glycin-aethylamid; Hydrochlorid；N-ethylglycinamide hydrochloride salt；2-amino-N-ethylacetamide;hydrochloride
• CAS: 26595-78-8
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 138.597
• InChiKey: RSNDLRFBYCPDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-乙基乙酰胺盐酸盐 、 丙酮醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-5-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005110414A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-(ethylamino)-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 2-氨基-N-乙基乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  过渡金属离子和酰胺。八。通过电位滴定法或分光光度滴定法区分Cu 2+与N， N'-二甘氨酰1，2-乙二胺，N，N'-二甘氨酰-1、3-丙二胺和甘氨酸乙酰胺络合的不同模型†

  摘要：

  Cue 2+与1、8-二氨基-3、6-二氮杂2、7-辛二酮（N，N'-二甘氨基-1、2-乙二胺，DED）和1,9-二氨基-3的络合，通过电位滴定法和分光光度滴定法研究了7-diaza-2，8nonanedioneone（N， N'-diglycyl-1，3-propanediamine，DPD）。在两个配体L下，与Cue 2+的络合导致与CuLH 3+，CuL 2 +，CuLH -2和二聚体Cu 2 L络合物的相对复杂的平衡。与DED，另一种二聚体Cu 2 L 2另外形成H 1。分光光度法和电位滴定法的独立数值处理用于获得令人满意的络合模型并测试这两种方法的相对区分能力。甘氨酸乙酰胺（GEA）的滴定用作附加测试以及DED和DPD的模型。结果表明，在每种情况下，只要在数值处理中使用了最佳的数学算法，分光光度滴定法都可得到相似的重现性，并具有等于或优于电位滴定法的鉴别能力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650106

文献信息

• Creatinyl amino acids-new hybrid compounds with neuroprotective activity
  作者：Sergey Burov、Maria Leko、Marina Dorosh、Anatoliy Dobrodumov、Olga Veselkina

  DOI：10.1002/psc.1379

  日期：2011.9

  group towards intramolecular cyclization. It excludes the application of expensive guanidinylating reagents, permits to simplify synthetic procedure and adapt it to large‐scale production. The biological activity of creatinyl amino acids was tested in vivo on ischemic stroke and NaNO2‐induced hypoxia models. One of the most effective compounds—creatinyl‐glycine ethyl ester increases life span of experimental

  在脑卒中的实验模型中，长期口服肌酸可导致明显的神经保护作用。但是，由于肌酸的极性性质，它在没有特定肌酸转运蛋白（CRT）的情况下穿透血脑屏障（BBB）的能力很差。因此，能够通过替代途径穿过血脑屏障的疏水性衍生物的合成对于治疗急性和慢性神经系统疾病，包括中风，脑外伤和遗传性CRT缺乏症具有重要意义。在这里，我们描述了新的杂合化合物肌酸酐氨基酸的合成，它们在体内的神经保护活性以及在不同介质中降解的稳定性。使用氯甲酸异丁酯方法通过相应的肌氨酸肽的胍基化或直接的肌酸连接来合成标题化合物。添加亲脂性抗衡离子（对甲苯磺酸盐）可确保肌酸在DMF中的有效溶解，同时可保护胍基防止分子内环化。它排除了昂贵的胍基化试剂的应用，简化了合成过程，使其适合大规模生产。在体内测试缺血性中风和NaNO 2对肌酸酐氨基酸的生物活性诱导的缺氧模型。最有效的化合物之一-肌酸酐基甘氨酸乙酯在缺氧模型中将实验动物的寿命延长两倍以上
• Condensed imidazole derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：ISF SOCIETA PER AZIONI

  公开号：EP0335483A3

  公开（公告）日：1991-12-18

  Compounds of structure (I) in which, R¹ is hydrogen, C₁₋₄alkyl, CHR⁶CONHR⁷ or CHR⁶COOR⁷ in which R⁶ and R⁷ are each hydrogen or C₁₋₄alkyl; R² is hydrogen, C₁₋₅alkyl or a residue R² of an amino acid R² CH(NH₂)COOH; R³ is hydrogen, C₁₋₄alkyl, CONH₂ or CO₂R⁸ in which R⁸ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and n is 2, 3 or 4, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical composition containing them and their use in therapy as nootropic agents.

  结构式（I）的化合物中，其中R¹为氢，C₁₋₄烷基，CHR⁶CONHR⁷或CHR⁶COOR⁷，其中R⁶和R⁷均为氢或C₁₋₄烷基；R²为氢，C₁₋₅烷基或氨基酸R² CH（NH₂）COOH的残基R²；R³为氢，C₁₋₄烷基，CONH₂或CO₂R⁸，其中R⁸为氢或C₁₋₄烷基；n为2、3或4，其制备方法，用于其制备的中间体，包含它们的制药组合物以及它们作为神经营养剂在治疗中的用途。
• Psychotropic perhydroazacycloalka [1,2-A] imidazole derivatives
  申请人：I.S.F. Societa per Azioni

  公开号：US05053422A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  Imidazole derivatives are described which are useful in restoring learning and treating memory difficulties. A compound of the invention is 2,5-dioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  描述了一种恢复学习能力和治疗记忆困难的咪唑衍生物。该发明的化合物是2,5-二氧代六氢-1H-吡咯[1,2-a]咪唑。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018044663A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• PROCESSES TO PRODUCE CERTAIN 2-(PYRIDINE-3-YL)THIAZOLES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20130324737A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention disclosed in this document is related to the field of processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles as intermediates for the synthesis of pesticidal thiazole amides.

  本文所披露的发明涉及生产某些2-(吡啶-3-基)噻唑作为杀虫噻唑酰胺合成的中间体的过程领域。