2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile | 909185-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile
• CAS: 909185-86-0
• 化学式: C₈H₅FIN
• 分子量: 261.037
• InChiKey: HYKCLWQMKWGJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 水 、 potassium acetate 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 pentafluorophenyl 7-fluoro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2020201041A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 在 2-氟-4-甲基苯腈 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  US20060199817A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 正丁基锂 、 2-氟-4-甲基苯腈 、 碘 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 TMP 、 2-氟-4-甲基苯腈 、 2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以pure 2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile was obtained as an off-white amorphous solid的产率得到2-fluoro-3-iodo-4-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新类化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通式I，其中B，R1，R2，R3，R4和R5在此被定义。本发明还包括药物组合物，包括一个或多个通式I的化合物，使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及有用于制备通式I化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US07759337B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030592A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• Inhibitors to Overcome Secondary Mutations in the Stem Cell Factor Receptor KIT
  作者：Helena Kaitsiotou、Marina Keul、Julia Hardick、Thomas Mühlenberg、Julia Ketzer、Christiane Ehrt、Jasmin Krüll、Federico Medda、Oliver Koch、Fabrizio Giordanetto、Sebastian Bauer、Daniel Rauh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00841

  日期：2017.11.9

  In modern cancer therapy, the use of small organic molecules against receptor tyrosine kinases (RTKs) has been shown to be a valuable strategy. The association of cancer cells with dysregulated signaling pathways linked to RTKs represents a key element in targeted cancer therapies. The tyrosine kinase mast/stem cell growth factor receptor KIT is an example of a clinically relevant RTK. KIT is targeted

  在现代癌症治疗中，已证明使用抗受体酪氨酸激酶（RTK）的有机小分子是一种有价值的策略。癌细胞与与RTK连锁的失调的信号通路的关联代表了靶向癌症治疗中的关键要素。酪氨酸激酶肥大/干细胞生长因子受体KIT是临床相关RTK的一个例子。KIT的目标是在胃肠道间质瘤（GIST）和慢性粒细胞性白血病（CML）中进行癌症治疗。但是，在催化域内获得性耐药突变降低了该策略的效力，并且是治疗失败的最常见原因。在这里，我们介绍了新型II型激酶抑制剂的结构化设计和合成，以克服KIT中的这些突变。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017151489A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating bacterial infections are disclosed.

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。
• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019092125A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X-R2, and wherein "X" is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (lla) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I'), which is: R1'-X'-R2', in which either the moeities R1' or R2' or X' carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。