(2,6-二甲氧基苯基)锂 | 2785-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2,6-二甲氧基苯基)锂
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl)lithium
• 英文别名: 2-lithio-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 2785-97-9
• 化学式: C₈H₉O₂*Li
• 分子量: 144.099
• InChiKey: CWBYDEZPTKOCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲氧基苯基)锂 在 1-azidostyrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,6-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳香族和杂芳香族化合物的新型胺化

  摘要：

  乙烯基叠氮化物在与芳族或杂芳族锂衍生物反应时起NH + 2当量的作用，因此提供了直接胺化此类化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86925-7
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,6-二甲氧基苯基)锂
  参考文献：
  名称：

  芳香族和杂芳香族化合物的新型胺化

  摘要：

  乙烯基叠氮化物在与芳族或杂芳族锂衍生物反应时起NH + 2当量的作用，因此提供了直接胺化此类化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86925-7

文献信息

• HandaPhos: A General Ligand Enabling Sustainable ppm Levels of Palladium-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Sachin Handa、Martin P. Andersson、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201510570

  日期：2016.4.11

  complexed in a 1:1 ratio with Pd(OAc)2, enables Pd‐catalyzed cross‐couplings to be run using ≤1000 ppm of this pre‐catalyst. Applications to Suzuki–Miyaura reactions involving highly funtionalized reaction partners are demonstrated, all run using environmentally benign nanoreactors in water at ambient temperatures. Comparisons with existing state‐of‐the‐art ligands and catalysts are discussed herein.

  新的单膦配体HandaPhos已被鉴定为，当与Pd（OAc）2以1：1的比例络合时，可使用≤1000ppm的这种预催化剂进行Pd催化的交叉偶联。展示了在涉及高度官能化反应伙伴的Suzuki–Miyaura反应中的应用，所有反应均使用环境友好的纳米反应器在环境温度下的水中进行。本文讨论了与现有最​​先进的配体和催化剂的比较。
• (Aza)Pentacenes Clipped into a Ring: Stabilization of Large (Aza)Acenes
  作者：Lukas Ahrens、Olena Tverskoy、Svenja Weigold、Michael Ganschow、Frank Rominger、Jan Freudenberg、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.202015348

  日期：2021.4.19

  bridged azapentacenes display superior photochemical, oxidative and thermal stabilities compared to azapentacenes protected by bis(TIPS‐ethynyl)‐substituents—clipping an azaacene into a large ring is a viable complement in stabilization.

  制备了双亚烷基桥接的6,13-​​二苯并五苯和类似的桥接氮杂并戊烯；他们是持久的。与双（TIPS-乙炔基）取代基保护的氮杂戊二烯相比，双桥氮杂戊二烯显示出优异的光化学，氧化和热稳定性-将氮杂并烯切割成大环是稳定稳定的可行补充。
• [EN] NOVEL CHIRAL PHOSPHORUS LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE PHOSPHORE CHIRAUX
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011056737A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of novel chiral phosphorus ligands of formulae (Ia) and (Ib): wherein R, 1 - rR> 4 and X are as defined herein. The invention also relates to chiral metal complexes prepared with these chiral phosphorus ligands. The chiral metal complexes are useful as catalysts for carrying out asymmetric hydro genation.

  本发明涉及一系列新颖的具有公式（Ia）和（Ib）的手性磷配体：其中R，1 - rR> 4和X如本文所定义。本发明还涉及用这些手性磷配体制备的手性金属配合物。手性金属配合物可用作实施不对称氢化的催化剂。
• [EN] PHOSPHORUS LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS PHOSPHORÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016094489A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In one embodiment, the application discloses ligands, such as a ligand from a dihydrobenzo [1,3] oxaphosphole scaffold, and palladium or other transition metal complexes comprising the ligands and methods for performing cross coupling reactions and asymmetric cross coupling reactions with high selectivity and efficiency, under aqueous micellar catalysis conditions.

  在一个实施例中，该应用程序披露了配体，例如来自二氢苯并[1,3]氧磷杂环骨架的配体，以及包括这些配体的钯或其他过渡金属配合物，以及在水相胶束催化条件下进行具有高选择性和效率的交叉偶联反应和不对称交叉偶联反应的方法。
• Aryne-mediated fluorination: Synthesis of fluorinated biaryls via a sequential desilylation–halide elimination–fluoride addition process
  作者：Vincent Diemer、Juan Sanz Garcia、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.017

  日期：2012.2

  An unusual aryne-mediated fluorination of aromatic ring systems during the desilylation of ortho-bromo-biphenyl-trimethylsilanes with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) is described. In situ formation of an aryne and addition of fluoride affords fluorinated biphenyls. The structures have been undoubtfully confirmed by synthesis of authentic samples via Suzuki–Miyaura cross-coupling and X-ray analysis

  描述了邻位-溴-联苯-三甲基硅烷与四丁基氟化铵（TBAF）进行甲硅烷基化过程中芳环系统的异常芳烃介导的氟化反应。在一个芳炔和加成氟化物得到的原位形成氟化联苯。通过Suzuki-Miyaura交叉耦合和X射线分析合成的真实样品无疑证实了该结构。用呋喃进行的原位捕集实验证明了氟化物引起的TMS基团的置换和随后的溴化物消除，造成了芳烃的短暂形成。