1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-cyano-4-pyrimidinyl)-2-[(1S,2S)-2-methylcyclopentyl]hydrazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-cyano-4-pyrimidinyl)-2-[(1S,2S)-2-methylcyclopentyl]hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-bromo-2-cyanopyrimidin-4-yl)-[(1S,2S)-2-methylcyclopentyl]amino]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 396.287
• InChiKey: MAXKBRIWBQSWBN-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl trans-2-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-[2-methylcyclopentyl]hydrazinecarboxylate 、 氰化钾 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-cyano-4-pyrimidinyl)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopentyl]hydrazinecarboxylate 、 1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-cyano-4-pyrimidinyl)-2-[(1S,2S)-2-methylcyclopentyl]hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  EP1918284A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron Lopez Jose-Miguel

  公开号：US20100009956A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Substituted heteroaryl nitrile salts of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本文提供了式I的替代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008052934A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'hétéroaryl-nitrile substitués de formule I, leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et l'utilisation des composés comme inhibiteurs de cystéine protéase.