氨甲酸,[(1S)-1-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]丙基]-,1,1-二甲基乙基酯 | 103290-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[(1S)-1-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]丙基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: Boc-Abu-OSu
• 英文别名: (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate；Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (s)-；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 103290-07-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 300.312
• InChiKey: HLTFLYMXIANSTL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[(1S)-1-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]丙基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(S)-1-(3-Hexyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationships (SAR) of a novel class of Src SH2 inhibitors are described. Variation at the pY+1 and pY+3 side chain positions using 2,4- and 2,5-substituted thiazoles and 1,2,4-oxadiazoles as scaffolds resulted in inhibitors that bound as well as the standard tetrapeptide Ac-pYEEI-NH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00389-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 氨甲酸,[(1S)-1-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]丙基]-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  含非蛋白残基的二肽微孔分子材料

  摘要：

  已证明具有两个疏水侧链的二肽是微孔有机材料的特殊来源，但是由于以前的结构仅限于仅合并蛋白质残基，因此尚未充分发挥其作为吸附剂的潜力。列出了十种具有非蛋白原L -2-氨基丁酸和/或L -2-氨基戊酸的新化合物的单晶XRD数据。通过CO 2和CH 4吸附等温线监测了其晶体孔（横截面为2.3至5.1Å）的气相可及性。包含CO 2还通过2D MAS NMR在光谱上进行了检测。广泛的构象分析表明，使用线性而不是分支侧链（例如L-缬氨酸和L-异亮氨酸）可提供具有更大构象自由度的肽，并产生更灵活的通道表面，可轻松适应一系列潜在的客体分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201507321

文献信息

• POLYMER OF GAMMA-GLUTAMYL TRANSPEPTIDASE CATALYZING HYDROLYSIS-INDUCED CHARGE REVERSAL AND ITS APPLICATION IN THE FIELD OF DRUG DELIVERY
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US20200215197A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  This present invention relates to a polymer of γ-glutamyl transpeptidase catalyzing hydrolysis-induced charge reversal. The polymer comprises a γ-glutamyl transpeptidase-responsive element represented by Formula (I). When the polymer is used as drug carrier for anticancer drug, it can have a long circulation time in the blood, and can realize a charge reversal from negatively charged or the neutral to positively charged around the tumor blood vessel region, so that the positively charged polymer effectively penetrates deep into the tumor tissue, fast entering into the tumor cells, and greatly improves the therapeutic effect of the drug on the tumor. This overcomes the problems of slow diffusion of traditional polymer drug carriers in tumors and weak interaction with tumor cells, and has great significance in the field of anticancer treatment in the medical field.

  本发明涉及一种催化水解诱导电荷反转的γ-谷氨酰转肽酶聚合物。该聚合物包括由式(I)表示的γ-谷氨酰转肽酶响应元素。当该聚合物被用作抗癌药物的载体时，它可以在血液中具有长循环时间，并且可以实现从阴性或中性到肿瘤血管区域周围的正电荷反转，使得带正电荷的聚合物有效地深入肿瘤组织，快速进入肿瘤细胞，并极大地提高药物对肿瘤的治疗效果。这克服了传统聚合物药物载体在肿瘤中扩散缓慢和与肿瘤细胞相互作用弱的问题，在医学领域的抗癌治疗领域具有重要意义。
• Pepstatin analogs as novel renin inhibitors
  作者：Remy Guegan、Joseph Diaz、Catherine Cazaubon、Michel Beaumont、Claude Carlet、Jacques Clement、Henri Demarne、Michel Mellet、Jean Paul Richaud

  DOI：10.1021/jm00157a006

  日期：1986.7

  Pepstatin analogues corresponding to the general formula A-X-Y-Sta-Ala-Sta-R were synthesized in solution phase. Various changes in the nature of the A, X, and Y groups were made to improve the inhibitory potency against human plasma renin activity. The results were interpreted by use of the active-site model based on the sequence of human angiotensinogen. The tert-butyloxycarbonyl group and the isovaleryl

  在溶液相中合成对应于通式AXY-Sta-Ala-Sta-R的胃抑素类似物。进行了A，X和Y基团性质的各种变化以提高对人血浆肾素活性的抑制能力。通过使用基于人类血管紧张素原序列的活性位点模型来解释结果。发现叔丁氧羰基和异戊酰基是最有效的酰基（A）。在Y位置具有Phe残基代替Val1（X）和His或具有脂肪族侧链的氨基酸（如正亮氨酸或正缬氨酸）的类似物显示出对人血浆肾素活性的最高抑制作用，IC50值约为10（-8） M. C-末端他汀类化合物的羧基的酯化或酰胺化不会改变抑制能力。
• A general method for the synthesis of thioester resin linkers for use in the solid phase synthesis of peptide-α-thioacids
  作者：Lynne E. Canne、Sharon M. Walker、Stephen B.H. Kent

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00037-d

  日期：1995.2

  A generalized procedure for the synthesis of thioester linkers for use in stepwise solid phase peptide synthesis is reported. The linkers are compatible with Boc chemistry and, upon cleavage in HF, generate peptide C-terminal thioacids.

  据报导了用于逐步固相肽合成的硫酯连接基合成的一般方法。接头与Boc化学相容，并且在HF中裂解后，会生成肽C末端硫代酸。
• 3-Aryl-2-((Arylamino)Methyl)Quinazolin-4-(3H)-Ones
  申请人：SciFluor Life Sciences, LLC

  公开号：US20140296260A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to novel quinazolinone compounds and their use as inhibitors of PI3 kinases, for example, PI3Kδ, for treating and/or preventing diseases, disorder, and conditions associated with modulating PI3 kinase activity. Novel 3-aryl-2-((arylamino)methyl)quinazolin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use for the treatment or prevention of diseases, disorders, and conditions associated with the activity of one or more PI3 kinase, such as PI3Kδ, are disclosed.

  这项发明涉及新型喹唑啉酮化合物及其作为PI3激酶抑制剂的用途，例如PI3Kδ，用于治疗和/或预防与调节PI3激酶活性相关的疾病、疾病和症状。公开了新型3-芳基-2-((芳基氨基)甲基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们用于治疗或预防与一个或多个PI3激酶活性相关的疾病、疾病和症状，如PI3Kδ。
• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104513235B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。