4-(2,4-difluorobenzyloxy)-5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-6-oxopyrimidine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,4-difluorobenzyloxy)-5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-6-oxopyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₂N₃O₂
• 分子量: 339.729
• InChiKey: SMGIKSXVFJWBNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-difluorobenzyloxy)-5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-6-oxopyrimidine-2-carbonitrile 、 甲基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到5-chloro-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4(3H)-one 、 氰化钾 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到4-(2,4-difluorobenzyloxy)-5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-6-oxopyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1802590A1

  公开（公告）日：2007-07-04