N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-L-valine | 97801-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-L-valine
• 英文别名: (2S)-2-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 97801-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₄S
• mdl: MFCD09749745
• 分子量: 275.301
• InChiKey: VNRQLAGSSZUTTO-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-L-valine 在 二异丁基氢化铝 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 钙蛋白酶抑制剂VI
  参考文献：
  名称：

  基于 α-和 β-氨基酸的肽醛：合成、抑制 m-Calpain 和抗白内障特性

  摘要：

  我们提出了 SJA6017（一种有效的 m-钙蛋白酶抑制剂）的新合成方法及其适应物，以制备其中的组成 Leu 和 Val 残基系统地被其相应的 β-氨基酸和/或 N-末端氟苯磺酰基取代的类似物被水溶性N-吡啶-3-基甲氧羰基取代。所有化合物均已针对 m-calpain 进行了测定，并且最好的抑制剂 SJA6017 已被证明可抑制晶状体培养系统设计中的混浊发展以模拟白内障。

  DOI：

  10.1071/ch04080
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  基于 α-和 β-氨基酸的肽醛：合成、抑制 m-Calpain 和抗白内障特性

  摘要：

  我们提出了 SJA6017（一种有效的 m-钙蛋白酶抑制剂）的新合成方法及其适应物，以制备其中的组成 Leu 和 Val 残基系统地被其相应的 β-氨基酸和/或 N-末端氟苯磺酰基取代的类似物被水溶性N-吡啶-3-基甲氧羰基取代。所有化合物均已针对 m-calpain 进行了测定，并且最好的抑制剂 SJA6017 已被证明可抑制晶状体培养系统设计中的混浊发展以模拟白内障。

  DOI：

  10.1071/ch04080

文献信息

• Protease inhibitors. Part 7
  作者：Claudiu T Supuran、Andrea Scozzafava

  DOI：10.1016/s0928-0987(99)00090-1

  日期：2000.3

  obtained compounds were assayed as inhibitors of the Clostridium histolyticum collagenase, ChC (EC 3.4.24.3), a zinc enzyme which degrades triple helical collagen. The hydroxamate derivatives were generally 100-500 times more active than the corresponding carboxylates. In the series of synthesized derivatives, substitution patterns leading to best ChC inhibitors were those involving perfluoroalkylsulfonyl-

  磺酰化的L-缬氨酸异羟肟酸酯衍生物是通过使烷基/芳基磺酰基卤化物与标题氨基酸反应，然后用苄基氯处理并将COOH部分转化为CONHOH基团而获得的。通过N-苄基-L-缬氨酸与芳基异氰酸酯，芳基磺酰基异氰酸酯或苯甲酰基异硫氰酸酯反应，然后在碳二亚胺存在下，将COOH与羟胺类似地转化为CONHOH部分，从而获得其他衍生物。测定获得的化合物作为解组织梭状芽孢杆菌胶原酶ChC（EC 3.4.24.3）的抑制剂，ChC是降解三重螺旋胶原的锌酶。异羟肟酸酯衍生物的活性通常比相应的羧酸盐高100-500倍。在一系列合成衍生物中，导致最佳ChC抑制剂的取代模式是涉及全氟烷基磺酰基和取代芳基磺酰基部分的取代基，例如五氟苯基磺酰基；3-和4-保护的氨基苯基磺酰基-; 3-和4-羧苯基磺酰基-; 3-三氟甲基苯基磺酰基；或1-和2-萘基等。与基质金属蛋白酶异羟肟酸酯抑制剂相似，此处报道的ChC抑制剂必须在P（2'
• Novel alpha-ketomide derivative and use thereof
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20050165113A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 each represents a lower alkyl group.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物：其中R1、R2和R3各代表低碳基团。
• α-ketoamide derivative and use thereof
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07022738B2

  公开（公告）日：2006-04-04

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1, R2 and R3 each represents a lower alkyl group.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物：其中R1、R2和R3各代表低碳基团。
• NOVEL ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1557407A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1, R2 and R3 each represents a lower alkyl group.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： 其中 R1、R2 和 R3 各代表一个低级烷基。
• An improved large scale procedure for the preparation of N-Cbz amino acids
  作者：Ashok D. Pehere、Andrew D. Abell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.102

  日期：2011.3

  A simple and scalable method for the preparation of N-Cbz protected amino acids is presented which uses a mixture of aqueous sodium carbonate and sodium bicarbonate to maintain the appropriate pH during the addition of benzyl chloroformate. The method has been extended to other N-protections and is amenable to large scale preparation of an intermediate toward Zofenopril, an ACE inhibitor. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.