N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV) | 36913-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV)
• 英文别名: [VO(salen)]；salenV(IV)O
• CAS: 36913-44-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃V
• 分子量: 333.24
• InChiKey: JGNUITGPKZALDC-SNTCFBDDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV) 在 HI 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到bis(μ-oxo-bis[(N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato))vanadium(IV)]) bis(triiodide)
  参考文献：
  名称：

  含钒氧链的新型高分子化合物

  摘要：

  已发现四齿席夫碱阴离子L 2–的复合质子化[VO（L）]的质子化可产生[V（OH 2）（L）] 2 +，[V（L）OV（L） ] 2 +，[V（L）OV（L）OV（L）] 2+或[V（L）OV（L）OV（L）OV（L）] 2+，具体取决于反应条件。确定了最后两种盐的晶体结构，其中L = N，N'-亚乙基双（水杨亚胺基），并与已知的[V（L）OV（L）O] +和新的[{V （L）OV（L）} 2 ] 2+。这些化合物是包含钒-氧链的广泛化合物家族的首批成员。

  DOI：

  10.1039/dt9940002457
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Stepwise metal-assisted oxidative decarboxylation of vanadium(V) ethylenebis[o-hydroxyphenylglycine]. Isolation of a possible intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a054
• 作为试剂：
  描述：

  β-D-葡萄糖五乙酸酯 在 N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV) 、 ammonium chloride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 乙酰化葡萄烯糖
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a New Class of Potential Inhibitors for Glycoside Hydrolases†

  摘要：

  Some attempts toward the synthesis of novel inhibitors of glycosyl transferases are described. More successfully, the synthesis of an activated cyclopropacyclohexene and an amide and an amine of a cyclopropa-fused pyranose are described. None of these three novel compounds proved to be a significant inhibitor of a retaining a-glucosidase from barley.

  DOI：

  10.1081/car-200067125

文献信息

• [EN] TRANSACETALISATION PROCESS<br/>[FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2005070911A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the resolution of racemic mixtures, and in particular to the separation of enantiomers of chiral alcohols utilising recyclable chiral auxiliaries. The present invention also relates to a process for preparing these recyclable chiral auxiliaries using an enantiomerically pure alcohol.

  这项发明涉及手性混合物的分离，特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
• Oxygen Atom Exchange Reaction between Tetradentate Schiff Base-Oxovanadium(IV) Complexes and Water
  作者：Masanobu Tsuchimoto、Gakuse Hoshina、Ryushi Uemura、Kiyohiko Nakajima、Masaaki Kojima、Shigeru Ohba

  DOI：10.1246/bcsj.73.2317

  日期：2000.10

  The oxygen atom exchange reaction between the terminal oxygen atom (V=O) of tetradentate Schiff base-oxovanadium(IV) complexes and water slowly proceeds in DMSO solutions. The rate constants kobs for the isotopic oxygen atom exchange reaction in DMSO solutions containing excess H218O at 50 °C under an argon atmosphere were obtained for several complexes (6×10-7 to 6×10-5 s-1). The reaction proceeds

  四齿席夫碱-氧钒 (IV) 络合物的末端氧原子 (V=O) 与水之间的氧原子交换反应在 DMSO 溶液中缓慢进行。获得了几种配合物（6×10-7 至 6×10-5 s-1）在氩气气氛下在 50 °C 下在含有过量 H218O 的 DMSO 溶液中同位素氧原子交换反应的速率常数 kobs。对于那些在希夫碱配体部分具有吸电子基团的复合物，反应进行得更快，而对于具有庞大疏水基团的复合物，反应进行得更慢。针对具有两种几何异构体的氧钒(IV)配合物，研究了在氩气气氛和空气中的氧原子交换反应和异构化反应。水分子主要从氧代钒 (IV) 配合物的氧代配体的同一侧攻击钒原子，
• Competitive behavior of nitrogen based axial ligands in the oxovanadium(IV)-salen catalyzed sulfoxidation of phenylmercaptoacetic acid
  作者：C. Kavitha、P. Subramaniam

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114712

  日期：2020.10

  Abstract The sulfoxidation of twelve phenylmercaptoacetic acids (PMAA) by H2O2 catalyzed by three oxovanadium(IV)-salen complexes, having varied substituents on PMAA and salen with regard to their position, size and inductive effect, has been performed spectrophotometrically in 100% acetonitrile medium. Three nitrogen bases (NB), pyridine (Py), imidazole (ImH) and 1-methylimidazole (MeIm), were used

  摘要在100％乙腈介质中用分光光度法进行了分光光度法测定了三种氧杂钒-salen配合物对PMAA和Salen的取代，位置，大小和诱导效果的影响，通过H2O2催化 对十二种苯巯基乙酸（PMAA）进行硫氧化。 。三个氮碱（NB），吡啶（Py），咪唑（ImH）和1-甲基咪唑（MeIm）用作轴向配体。已经发现，硫氧化的速率不仅受PMAA和salen上的取代基调节，而且还因添加氮碱而变化。在不同的氮碱中发现的观察到的阻滞顺序为ImH> MeIm> Py。反应速率随NB轴向配体浓度的增加而降低。结合力强的ImH表现出最低的反应性。氢过氧钒（V）-salen已被提议作为唯一的活性氧化物质。详细的机理研究表明，在存在氮碱的情况下，低速率常数值是由于活性物质形成过程中NB与 和PMAA的竞争以及PMAA与活性物质的配位而存在的。PMAA上的给电子取代基和吸电子取代基都显着阻碍了硫氧化速度。速率常
• Vanadium Speciation by XANES Spectroscopy: A Three-Dimensional Approach
  作者：Aviva Levina、Andrew I. McLeod、Peter A. Lay

  DOI：10.1002/chem.201403993

  日期：2014.9.15

  A library of X‐ray absorption near‐edge structure (XANES) spectroscopic data for VV, VIV and VIII complexes with a broad range of biologically relevant ligand has been used to demonstrate that three‐dimensional plots of key XANES parameters (pre‐edge and edge energies; pre‐edge and white line intensities) can be used for the prediction of V oxidation states and coordination numbers in biological or

  具有广泛生物学相关配体的V V，V IV和V III配合物的X射线吸收近边缘结构（XANES）光谱数据库已用于证明关键XANES参数的三维图边缘和边缘能量；边缘和白线强度）可用于预测生物或环境基质中的V氧化态和配位数。通过对V V依赖的溴过氧化物酶的已发布XANES数据进行重新分析，证明了该技术的可靠性。
• Schiff Base Complexes of Vanadium(III, IV, V) as Catalysts for the Electroreduction of O₂ to H₂O in Acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C. Anson

  DOI：10.1021/ic0010407

  日期：2001.3.1

  were synthesized and used to form complexes with vanadium in oxidation states III, IV, and V. Electrochemical and spectral characteristics of the complexes were evaluated and compared. In acidified solutions in acetonitrile the vanadium(IV) complexes undergo reversible disproportionation to form V(III) and V(V) complexes. With several of the ligands the V(III) complexes are much more stable in the presence

  合成了十五种席夫碱配体并用于与钒形成氧化态III，IV和V的配合物。评估并比较了该配合物的电化学和光谱特性。在乙腈的酸化溶液中，钒（IV）配合物经历可逆歧化，形成V（III）和V（V）配合物。与几种配体相比，在酸存在下，V（III）配合物比以前研究的与未加工的席夫碱配体salen（H（2）salen = N，N'-亚乙基双（水杨亚胺））形成的配合物稳定得多。 ）。评估了歧化的平衡常数。钒（III）配合物还原双氧形成两个氧代配体。在不存在酸的情况下该反应是化学计量的，并且评估了二级速率常数。