4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;4-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;4-nitrobenzoic acid
• 化学式: C₇H₅NO₄*C₈H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 396.381
• InChiKey: RKPABWPTRXFSNS-UOERWJHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;4-nitrobenzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到拉米夫定
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF LAMIVUDINE

  摘要：

  公开号：

  EP2161267B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(4''-amino-2''-oxo-pyrimidin-1''-yl)-1,3-oxathiolane-2-methyl-(2'S-isopropyl-5'R-methyl-1'R-cyclohexyl)-carbonic acid diester 、 对硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF LAMIVUDINE

  摘要：

  公开号：

  EP2161267B1

文献信息

• A PROCESS FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF LAMIVUDINE
  申请人：Shanghai Desano Pharmaceutical Holding Co., Ltd.

  公开号：EP2161267B1

  公开（公告）日：2014-04-30