9-n-butoxyanthracene | 92830-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-n-butoxyanthracene
• 英文别名: 9-butoxyanthracene；10-Butoxyanthracene
• CAS: 92830-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: IABVGDXQWWLUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.1-87.7 °C
• 沸点：
  410.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-n-butoxyanthracene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-(10-butoxy-9-anthryl)methyl-1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecenium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Photobase generator

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光碱发生器，能够通过感应波长在350至500纳米（尤其是400至500纳米）的光线，高效生成具有高催化活性的胺类物质（三级胺和胺化物）。本发明是一种以通式（1）或（2）表示的光碱发生器。Y+是通式（3）至（5）的季铵基团，X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。

  公开号：

  US08329771B2
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 蒽酮 在 四丁基溴化铵 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-n-butoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Photobase generator

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光碱发生器，能够通过感应波长在350至500纳米（尤其是400至500纳米）的光线，高效生成具有高催化活性的胺类物质（三级胺和胺化物）。本发明是一种以通式（1）或（2）表示的光碱发生器。Y+是通式（3）至（5）的季铵基团，X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。

  公开号：

  US08329771B2

文献信息

• A General and Efficient Catalyst for Palladium-Catalyzed C−O Coupling Reactions of Aryl Halides with Primary Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Alexey G. Sergeev、Pazhamalai Anbarasan、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja103248d

  日期：2010.8.25

  An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides including activated, nonactivated, and (hetero)aryl bromides as well as aryl chlorides with

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。
• Synthesis of 9-Anthryl Ethers from trans-9,10-Dihydro-9,10-dimethoxy­anthracene by Acid-Catalyzed Transetherification
  作者：Dae Chi、Keun Jang、Hee Shin

  DOI：10.1055/s-0028-1088073

  日期：2009.5

  Ar) to anthracene, anthryl ethers at the C9-position of anthracene were obtained as the major products when trans-9,10-dihydro-9,10-dimethoxyanthracene was reacted (10 minutes at 75 ˚C) with various alcohols. 9-Anthryl ethers with primary, secondary, cyclic alcohols, and polyethylene glycol (PEG) were isolated in 47-73% yields under optimized conditions. It is hoped that the devised method offers a

  在对蒽的亲电芳族加成反应（Ad E Ar）的研究中，当反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽反应（10分钟）时，蒽C9位的蒽醚是主要产物。在75℃下）与各种酒精混合。在优化的条件下，以47-73％的收率分离出带有伯，仲，环状醇和聚乙二醇（PEG）的9-蒽醚。希望所设计的方法为通过将反式-9，10-二氢-9，10-二甲氧基蒽与各种醇进行酸催化的反式醚化提供一种新的合成路线来制备蒽醚。 互醚化-蒽醚-反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽
• Application of Lanthanoids to Organic Chemistry. Direct Alkoxylation of Anthracene
  作者：Takashi Sugiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1013

  日期：1987.6.5

  Direct alkoxylation of anthracene with some lower alcohols and ethylene glycol monoalkyl ethers, or monoacetate were carried out in the presence of cerium(IV)tetrakis(trifluoro acetate), and expected alkoxylated anthracene derivatives were obtained.

  蒽与一些低级醇和乙二醇单烷基醚或单乙酸酯在四（三氟乙酸）铈（IV）的存在下进行直接烷氧基化，并获得预期的烷氧基化蒽衍生物。
• Anthracene derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719049A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or a monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is an anthracene or substituted anthracene ring system; R.sup.1 contains not more than eight carbon carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; --C--C-- is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及式(I) ArCH.sub.2 R.sup.1(I)的化合物，或其单甲基或单乙基醚（式(I)的化合物包括这些醚，总碳原子数不超过30个）；它们的醚、酯；酸加成盐；其中Ar是蒽或取代蒽环系；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5为氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基，可选地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基；--C--C--是五元或六元饱和碳环；R.sup.10为氢，甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基；R.sup.14为氢，甲基，羟基或羟甲基。
• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：Shiraishi Atsushi

  公开号：US20110028585A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y + is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X − is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.

  本发明的目的是提供一种光敏基发生器，能够通过感应350至500纳米（特别是400至500纳米）波长的光，高效地生成催化活性高的胺（三级胺和酰胺）。本发明是一种光敏基发生器，其特征在于由通式（1）或（2）所表示。其中，Y+为通式（3）至（5）的四级铵基团，X-为从硼酸根离子、酚酸根离子和羧酸根离子中选择的对应阴离子。