3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 | 135397-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3-amino-5-ethyl-6-methyl-pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-amino-5-ethyl-6-methylpyridine-2-one；3-amino-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone；3-Amino-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 135397-32-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: PUVGXWZUVWMKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{[(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino}-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of several tritiated non-nucleoside, HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of three tritiated reverse transcriptase inhibitors is described herein. These compounds contained the benzoxazole ring linked to a 2-pyridinone ring by an aminomethylene group. The tritiated compounds were synthesized by hydrogenolysis of bromobenzoxazole precursors. The final tritiated compounds had specific activities ranging from 3-10 Ci/mmol.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<319::aid-jlcr84>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2(1H)-吡啶酮,5-乙基-6-甲基-3-硝基- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 4,7-dichloro-2-(iodomethyl)benzoxazole 在 3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 作用下， 以42的产率得到3-{[(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino}-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1991, 34, 2922-2925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05308854A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Novel aminopyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型氨基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用处，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as HIV-1 specific reverse transcriptase inhibitors. 1. Phthalimidoalkyl and -alkylamino analogs
  作者：Jacob M. Hoffman、John S. Wai、Craig M. Thomas、Rhonda B. Levin、Julie A. O'Brien、Mark E. Goldman

  DOI：10.1021/jm00099a006

  日期：1992.10

  A potent (IC50 = 30 nM), specific nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase (RT) inhibitor 3-[N-(phthalimidomethyl)amino]-5-ethyl-6-methylpyridin-2(1H) -one (1), was discovered through an in vitro screening program. This compound did not inhibit (IC50 > 300 microns) other DNA and RNA polymerases, including HIV-2 RT and SIV-RT. Unfortunately, hydrolytic instability of this (aminomethyl)phthalimide precluded

  一种有效的（IC50 = 30 nM）特异性非核苷HIV-1逆转录酶（RT）抑制剂3- [N-（邻苯二甲酰亚胺甲基）氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶-2（1H）-一（1）是通过体外筛选程序发现的。该化合物不会抑制（IC50> 300微米）其他DNA和RNA聚合酶，包括HIV-2 RT和SIV-RT。不幸的是，这种（氨基甲基）邻苯二甲酰亚胺的水解不稳定性不能用作抗病毒剂。在本系列的第一篇论文中，描述了初步开发工作，该工作生产了乙基邻苯二甲酰亚胺20，该水解稳定的化合物具有降低的HIV-1 RT抑制活性（100倍）和在H9细胞中的抗病毒活性弱（CIC95 = 40 microM）。结构活性研究表明了5-乙基的重要性，吡啶酮环上的6-甲基取代基图案以及在吡啶酮和邻苯二甲酰亚胺杂环之间需要一个灵活的两个原子的连接基。这些引线1和20为进一步开发这种抑制剂结构类型提供了基础，从中选择了几种化合物（随附报告的主题）进行临床评估。
• Hydroxylated inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0481802A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel biotransformed or synthetic hydroxy pyridinones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts (where appropriate), pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型生物转化或合成的羟基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，可以作为化合物、药学上可接受的盐（如适用）、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Synergism of HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0484071A3

  公开（公告）日：1992-11-25

  The combination of certain aminopyridones and anti-HIV nucleoside analogs has been found to synergistically inhibit HIV reverse transcriptase. This combination is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as a combination of compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in further combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  已发现某些氨基吡啶酮类化合物与抗HIV核苷类类似物协同抑制HIV反转录酶。该组合在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物的组合、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗进一步组合与否。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as specific HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. 3. Pyridyl and phenyl analogs of 3-aminopyridin-2(1H)-one
  作者：John S. Wai、Theresa M. Williams、Dona L. Bamberger、Thorsten E. Fisher、Jacob M. Hoffman、Ronald J. Hudcosky、Suzanne C. MacTough、Clarence S. Rooney、Walfred S. Saari

  DOI：10.1021/jm00054a009

  日期：1993.1

  virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT) inhibitors, a series of 3-[(pyridylmethyl)amino]- and 3-[(phenylmethyl)amino]-2-pyridinone derivatives was synthesized and tested for HIV-1 RT inhibitory activity. The more potent compounds have a 2'-methoxy group and 4'- and/or 5'-aliphatic substituents on the pyridyl and phenyl rings. Several of the more potent compounds were also evaluated for antiviral

  在努力开发新型的非核苷，特定的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（RT）抑制剂时，一系列3-[（（吡啶甲基））]和3-[（（苯基甲基））] [-2]合成了吡啶酮衍生物，并测试了其对HIV-1 RT的抑制活性。更有效的化合物在吡啶基和苯环上具有2'-甲氧基和4'-和/或5'-脂族取代基。还评估了几种更有效的化合物在MT-4细胞培养物中的抗病毒活性。从这一系列化合物中，3- [N-[（5-乙基-2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基）甲基]氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶-2（1H）-一（6选择）进行临床评估。